摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

| 951008-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
——
英文别名
——
化学式
CAS
951008-02-9
化学式
C24H28O4Se
mdl
——
分子量
459.444
InChiKey
MRYYTWHYEPZQRL-BIQGSGJQSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.06
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    13.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    44.76
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    双氧水碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 72.0h, 以87%的产率得到methyl (2E)-2-[(Z)-4-phenylmethoxybut-2-enoxy]hexa-2,5-dienoate
    参考文献:
    名称:
    Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排:(-)-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成
    摘要:
    描述了(-)-9,10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元,该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能:高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环,但是在E / Z选择性方面取得了成功。
    DOI:
    10.1021/jo5001466
  • 作为产物:
    描述:
    1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排:(-)-9,10-Dihydroecklonialialone B的全合成
    摘要:
    描述了(-)-9,10-二氢缩醛内酯B的对映选择性合成。Gosteli型烯丙基乙烯基醚的催化不对称Claisen重排用于提供无环α-酮酯结构单元,该结构单元具有通过适当的重排转化制备碳环目标分子的功能:高度非对映选择性的Corey-Bakshi-Shibata β-手性α-酮酯的还原和α-羟基酯的还原同源性。化学选择性分子内6- exo- trig碘醚化的反式保护策略使区域选择性的闭环烯烃复分解反应能够提供5-以及14-元环,但是在E / Z选择性方面取得了成功。
    DOI:
    10.1021/jo5001466
点击查看最新优质反应信息