| 463967-27-3

• CAS: 463967-27-3；463966-85-0
• 化学式: C₅₉H₅₀OP₂Ru
• 分子量: 938.063
• InChiKey: CMHUQEGGVSZOIW-PXPCEWQUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氟硼酸-二乙醚络合物 、 以 乙醚 为溶剂， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过亚烯基与环状烯醇酸酯的区域选择性偶联寻找旋光性γ-酮乙炔

  摘要：

  （茚基）合钌（II）配合物allenylidene的[Ru { Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基（1），H（2））区域选择性地与来自环戊酮和环己酮在C衍生的烯醇化物反应，γ原子，得到σ-炔基衍生物（R = PH，ñ = 1（图3a），2（图3b）; R = H，ñ = 1（图4A） ，2（4b））。这些物种中C的质子化β的炔基链与HBF 4得到亚乙烯基配合物5a，b和6a，b，其可以容易地用乙腈脱金属以产生γ-酮乙炔（7a，b和8a，b）。衍生自单取代的亚烯基络合物2的化合物4a，b，6a，b和8a，b作为两种非对映异构体的不可分离的混合物而获得。旋光性亚烯基[Ru { C C C（C 9 H 16）}（η5 -C 9 H 7）（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（10）（C（C 9 H 16）=（1 R）-1,3,3-三甲基双环[2

  DOI：

  10.1021/om0202928
• 作为产物：
  描述：

  [Ru(η(5)-indenyl)(=C=C=C(H)Ph)(triphenylphosphine)2](hexafluorophosphate) 、 环戊酮锂烯醇化物 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过亚烯基与环状烯醇酸酯的区域选择性偶联寻找旋光性γ-酮乙炔

  摘要：

  （茚基）合钌（II）配合物allenylidene的[Ru { Ç Ç C（R）PH}（η 5 -C 9 ħ 7）（PPH 3）2 ] [PF 6 ]（R =苯基（1），H（2））区域选择性地与来自环戊酮和环己酮在C衍生的烯醇化物反应，γ原子，得到σ-炔基衍生物（R = PH，ñ = 1（图3a），2（图3b）; R = H，ñ = 1（图4A） ，2（4b））。这些物种中C的质子化β的炔基链与HBF 4得到亚乙烯基配合物5a，b和6a，b，其可以容易地用乙腈脱金属以产生γ-酮乙炔（7a，b和8a，b）。衍生自单取代的亚烯基络合物2的化合物4a，b，6a，b和8a，b作为两种非对映异构体的不可分离的混合物而获得。旋光性亚烯基[Ru { C C C（C 9 H 16）}（η5 -C 9 H 7）（PPh 3）2 ] [PF 6 ]（10）（C（C 9 H 16）=（1 R）-1,3,3-三甲基双环[2

  DOI：

  10.1021/om0202928