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3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester | 220757-71-1

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
英文别名
3,5-Dimethyl-2-methoxycarbonyl-4-pyrone;methyl 3,5-dimethyl-4-oxopyran-2-carboxylate
3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
220757-71-1
化学式
C9H10O4
mdl
——
分子量
182.176
InChiKey
XNGUYPSTWOITLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    52.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以90%的产率得到3,5-dimethyl-4-oxotetrahydropyran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    신규 술폰산염, 광산발생제 및 이를 포함하는 포토레지스트 조성물
    摘要:
    这是一篇科技文献,介绍了一种用于化学扩增型光刻胶材料的新型磺酸盐,以及由此制造的光致发生剂和包含它的光刻胶组合物,以及利用它进行图案形成的方法。上述磺酸盐由化学式1表示。[化学式1] 在上述化学式1中,R和R分别独立地表示氢原子(H),羟基,1至20个碳的烷氧基,羧基,或1至20个线性,支链或环状碳氢基的取代或未取代物,X和X分别独立地表示氟原子(F),羟基,或1至20个线性,支链或环状碳氢基的取代或未取代物,Y表示氧原子(O)或氨基(-NH-),n是1至10的整数,M+表示阳离子。
    公开号:
    KR101763822B1
  • 作为产物:
    描述:
    3-戊酮 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇氯仿 、 mineral oil 、 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 3,5-dimethyl-4-oxo-4H-pyran-2-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    신규 술폰산염, 광산발생제 및 이를 포함하는 포토레지스트 조성물
    摘要:
    这是一篇科技文献,介绍了一种用于化学扩增型光刻胶材料的新型磺酸盐,以及由此制造的光致发生剂和包含它的光刻胶组合物,以及利用它进行图案形成的方法。上述磺酸盐由化学式1表示。[化学式1] 在上述化学式1中,R和R分别独立地表示氢原子(H),羟基,1至20个碳的烷氧基,羧基,或1至20个线性,支链或环状碳氢基的取代或未取代物,X和X分别独立地表示氟原子(F),羟基,或1至20个线性,支链或环状碳氢基的取代或未取代物,Y表示氧原子(O)或氨基(-NH-),n是1至10的整数,M+表示阳离子。
    公开号:
    KR101763822B1
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文献信息

  • Process for the preparation of omeprazole and intermediate compounds
    申请人:Baldwin, Jack Edward
    公开号:EP0899268A2
    公开(公告)日:1999-03-03
    A strategy for synthesising omeprazole 10 starting from compound 1 as shown in the diagram. Individual method steps 1→2, 2→3, 3→4, 4→5, 5→6, 6→7, and intermediate compounds 2, 3, 4, 5, 6 and 9 are also claimed as new.
    从化合物 1 开始合成奥美拉唑 10 的策略,如图所示。个别方法步骤 1→2、2→3、3→4、4→5、5→6、6→7 和中间化合物 2、3、4、5、6 和 9 也是新的。
  • US6043371
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US06043371
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • US6043371A
    申请人:——
    公开号:US6043371A
    公开(公告)日:2000-03-28
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