4-[4-(1H-indol-5-yloxy)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 1196485-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-[4-(1H-indol-5-yloxy)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[4-(1H-indol-5-yloxy)pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 1196485-44-5
• 化学式: C₂₃H₂₆N₆O₃
• 分子量: 434.498
• InChiKey: BKZRZOUFJGQKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-chloro-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 5-羟基吲哚 、 potassium carbonate 生成 4-[4-(1H-indol-5-yloxy)-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  GPR119 receptor agonists

  摘要：

  本文提供了式(I)的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及其含有的药物组合物，对于代谢性疾病和紊乱的治疗是有用的，例如II型糖尿病。

  公开号：

  US08188098B2

文献信息

• GPR119 Receptor Agonists
  申请人：Erickson Shawn David

  公开号：US20090286812A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  提供以下公式(I)的化合物： 以及可药用的接受盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及含有它们的药物组合物可用于治疗代谢性疾病和障碍，例如，2型糖尿病。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING OR REDUCING HAIR LOSS, ACNE, ROSACEA, PROSTATE CANCER, AND BPH
  申请人：The Trustees of the University of Pennsylvania

  公开号：EP2037967A2

  公开（公告）日：2009-03-25
• US8188098B2
  申请人：——

  公开号：US8188098B2

  公开（公告）日：2012-05-29
• [EN] METHODS AND COMPOSITIONS FOR INHIBITING OR REDUCING HAIR LOSS, ACNE, ROSACEA, PROSTATE CANCER, AND BPH<br/>[FR] PROCÉDÉS ET COMPOSITIONS DESTINÉS À INHIBER OU À RÉDUIRE LA PERTE DES CHEVEUX, L'ACNÉ, LA ROSACÉE, LE CANCER DE LA PROSTATE, ET LA BPH
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2007149312A2

  公开（公告）日：2007-12-27

  [EN] This invention provides methods of treating androgenetic alopecia (AGA), acne, rosacea, prostate cancer, and benign prostatic hypertrophy (BPH), comprising the step of contacting a subject with a compound or composition capable of decreasing prostaglandin D2 (PGD2) level or activity, a downstream signaling or receptor pathway thereof, or prostaglandin D2 synthase level or activity; methods of stimulating hair growth, comprising the step of contacting a subject with a compound or composition capable of increasing or decreasing the activity or level of a target gene of the present invention, or with a protein product of the target gene or an analogue or mimetic thereof; and methods of testing for AGA and evaluating therapeutic methods thereof, comprising measuring PGD2 levels.
  [FR] La présente invention concerne des procédés de traitement de l'alopécie androgénétique (AGA), de l'acné, de la rosacée, du cancer de la prostate, et de l'hypertrophie prostatique bénigne (BPH), les procédés comportant l'étape qui consiste à mettre un sujet en contact avec un composé ou une composition susceptible de réduire le niveau ou l'activité de la prostaglandine D2 (PGD2), un signal ou une voie de récepteur en aval de cette substance, ou le niveau ou l'activité de la prostaglandine D2 synthase. L'invention concerne également des procédés permettant de stimuler la pousse des cheveux, les procédés comportant l'étape qui consiste à mettre un sujet en contact avec un composé ou une composition susceptible d'accroître ou de réduire l'activité ou le niveau d'un gène cible de la présente invention, ou en contact avec un produit protéique du gène cible ou d'un analogue ou d'un mimétique dudit produit protéique. L'invention concerne en outre des procédés de test destinés à identifier une AGA et d'évaluation des méthodes thérapeutiques associées, consistant à mesurer les niveaux de PGD2.
• [EN] GPR119 RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE GPR119
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2009141238A1

  公开（公告）日：2009-11-26

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.