N,N-diethyl-2-isocyanoacetamide | 58949-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N,N-diethyl-2-isocyanoacetamide
• 英文别名: N,N'-Diethylisocyanacetamid；Acetamide, N,N-diethyl-2-isocyano-
• CAS: 58949-00-1
• 化学式: C₇H₁₂N₂O
• 分子量: 140.185
• InChiKey: RDDKVVZMCIPCBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-diethyl-2-isocyanoacetamide 在 盐酸 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 (+/-)-threo-2-amino-N,N-diethyl-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropanamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(4-FLUOROPHENYL)-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIC ACID AMIDES AND RELATED COMPOUNDS HAVING ANALGESIC ACTIVITY
  [FR] AMIDES D'ACIDE 3-(4-FLUOROPHÉNYL)-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIQUE ET COMPOSÉS ASSOCIÉS AYANT UNE ACTIVITÉ ANALGÉSIQUE

  摘要：

  根据以下公式披露的化合物：本文还披露了用于治疗疼痛的治疗方法，相关的组合物和药物。

  公开号：

  WO2009100095A1
• 作为产物：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 二乙胺 生成 N,N-diethyl-2-isocyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  通过 1,3-偶极 [3 + 2] 环加成/扩环/氧化芳构化过程从 2H-氮丙啶和 α-异氰基乙酸酯或 α-异氰基乙酰胺获得 4,5,6-三取代嘧啶

  摘要：

  含有嘧啶支架的产品表现出多种重要的生理和生物活性。迄今为止，尚未报道生成4,5,6-三取代嘧啶的策略。在此，开发了2 H-氮丙啶与α-异氰基乙酸酯或α-异氰基乙酰胺的铜催化反应，快速制备4,5,6-三取代嘧啶。机理结果表明，该策略经历了正式的1, 3-偶极[3 + 2]环加成/扩环/氧化芳构化过程来构建所需的嘧啶。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02378
• 作为试剂：
  描述：

  异腈基乙酸甲酯 、 二乙胺 在 二氯甲烷 、 柠檬酸 、 magnesium sulfate 、 N,N-diethyl-2-isocyanoacetamide 作用下， 反应 5.0h， 以N,N-Diethyl-2-isocyanoacetamide SLA 07184A was obtained (1.213 g, 34% yield) as a brown oil的产率得到N,N-diethyl-2-isocyanoacetamide
  参考文献：
  名称：

  3-aryl-3-hydroxy-2-amino-propionic acid amides, 3-heteroaryl-3-hydroxy-2-aminopropionic acid amides and related compounds having analgesic and/or immuno stimulant activity

  摘要：

  公式1和公式2的化合物，其中变量的含义在规范中披露，具有镇痛作用，在某些情况下具有免疫刺激作用。

  公开号：

  US08927589B2

文献信息

• ENTACAPONE-DERIVATIVES
  申请人：Hansen Klaus

  公开号：US20080103191A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  Pharmaceutical composition comprising one or more entacapone derivatives and one or more pharmaceutically acceptable carriers, a process for producing the pharmaceutical composition, specific entacapone derivatives, a process for the preparation of entacapone derivatives, and the use of the entacapone derivatives for the preparation of a medicament.

  包括一种或多种恩他卡朋衍生物和一种或多种药用可接受载体的药物组合物，生产该药物组合物的方法，特定的恩他卡朋衍生物，制备恩他卡朋衍生物的方法，以及利用恩他卡朋衍生物制备药物的用途。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENTACAPONE
  申请人：Deshpande Pandurang Balwant

  公开号：US20100234632A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  The present invention relates to an improved process for the preparation of Entacapone of formula (I) comprising a step of, condensation of 3,4-dihydroxy-5-nitrobenzaldehyde of formula (II) with N,N-diethylcyanoacetamide of formula (III) in the presence of two component solvent system, a catalyst and optionally a phase transfer catalyst to give Entacapone of formula (I).

  本发明涉及一种改进的工艺，用于制备式（I）的恩他卡朋，包括以下步骤： 将式（II）的3,4-二羟基-5-硝基苯甲醛与式（III）的N,N-二乙基氰乙酰胺在存在双组分溶剂体系、催化剂和可选的相转移催化剂的情况下缩合，得到式（I）的恩他卡朋。
• Silver‐Catalyzed Sequential Cascade Reaction of Isocyanides with 1‐(2‐Ethynyl‐phenyl)‐prop‐2‐yn‐1‐ol: Access to Benzo[ <i>b</i> ]fluorenes and Benzofuran‐Pyrroles
  作者：Jian‐Quan Liu、Xinyi Chen、Xuanyu Shen、Yihan Wang、Xiang‐Shan Wang、Xihe Bi

  DOI：10.1002/adsc.201801344

  日期：2019.4

  A silver‐catalyzed cycloaromatization of 1‐(2‐ethynyl‐phenyl)‐prop‐2‐yn‐1‐ol with isocyanides efficiently provides benzo[b]fluorene and benzofuran‐pyrrole derivatives through a modular cascade reaction that includes a nucleophilic attack on the diyne substrate. A C−C cross‐coupling/oxygen transportation/Diels‐Alder/hydrogen shift/isomerization cascade mechanistic pathway is proposed.

  银与异氰酸酯催化的1-（2-乙炔基-苯基）-丙-2-炔-1-醇的芳环芳香化反应可通过模块级联反应有效地提供苯并[ b ]芴和苯并呋喃-吡咯衍生物，包括对苯并的亲核攻击。二炔底物。提出了AC-C交叉偶联/氧迁移/ Diels-Alder /氢转移/异构化级联机制途径。
• Mono Alkylation of α-Isocyano Acetamide to its Higher Homologues
  作者：Jieping Zhu、Christopher Housseman

  DOI：10.1055/s-2006-944224

  日期：2006.7

  Alkylation of α-isocyano acetamide (2) with alkyl halide in MeCN at 0 °C in the presence of cesium hydroxide afforded the mono-alkylated product 1 in good to excellent yield.

  0 °C 时，在氢氧化铯存在下，在 MeCN 中用烷基卤化物对 δ- 异氰基乙酰胺（2）进行烷基化反应，得到了单烷基化产物 1，收率从良好到极好。
• 3-ARYL-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIC ACID AMIDES, 3-HETEROARYL-3-HYDROXY-2-AMINO-PROPIONIC ACID AMIDES AND RELATED COMPOUNDS HAVING ANALGESIC AND/OR IMMUNO STIMULANT ACTIVITY
  申请人：Leblond Bertrand

  公开号：US20090036436A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  Compounds of Formulas 1 and 2 where the variables have the meaning disclosed in the specification, have analgesic and in some cases immunostimulant activity.

  公式1和公式2的化合物，其中变量的含义在规范中公开，具有镇痛作用，并且在某些情况下具有免疫刺激作用。