1-(4-tert-butyl-2-iodophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole | 1314002-50-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-tert-butyl-2-iodophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-Tert-butyl-2-iodophenyl)-5-iodopyrazole
• CAS: 1314002-50-0
• 化学式: C₁₃H₁₄I₂N₂
• 分子量: 452.077
• InChiKey: HLTJDDDNHWLYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(tert-butyl)phenyl)-1H-pyrazole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 dichloro(N,N,N’,N‘-tetramethylethylenediamine)zinc 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以66%的产率得到1-(4-tert-butyl-2-iodophenyl)-5-iodo-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  N-aryl pyrazoles: DFT calculations of CH acidity and deprotonative metallation using a combination of lithium and zinc amides

  摘要：

  一系列N-芳基和N-杂芳基吡唑化合物通过基于2,2,6,6-四甲基哌啶的混合锂-锌试剂进行了去质子金属化反应。在随后与碘的捕获反应中，根据底物和所用碱的量的不同，分别得到了单碘、二碘和三碘化合物。研究结果根据底物的CH酸性进行了讨论，这些酸性在气相和THF溶液中均通过DFT B3LYP方法进行了测定。

  DOI：

  10.1039/c1ob05267e