Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate | 113708-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-6-oxopyridazine-4-carboxylate
• CAS: 113708-17-1
• 化学式: C₇H₈N₂O₃
• 分子量: 168.152
• InChiKey: OWCBBSVLZFKLRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  262.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate 、 重氮甲烷 生成 methyl (3aR,7aR)-5-methyl-4-oxo-3,3a-dihydropyrazolo[3,4-d]pyridazine-7a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  FARINA, F.;MARTIN, M. V.;PAREDES, M. C.;ROMANACH, M.;SANCHEZ, F.;TITO, A., REV. REAL ACAD. CIENC. EXACT., FIS. Y NATUR. MADRID, 80,(1986) N 3, 453-4+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-氧代-1,6-二氢吡嗪-4-羧酸甲酯 、 N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 在 乙酸乙酯 、 正庚烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.08h， 以to give the title product (2.66 g, 50%)的产率得到Methyl 1-methyl-6-oxo-1,6-dihydropyridazine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  THIOPHENE 1,2,4-TRIAZOLE DERIVATIVES AS MODULATORS OF MGLUR5

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、它们的制备方法、它们在治疗中的应用以及包含这些新型化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20090111825A1

文献信息

• Diels-Alder reactions with 2-methylpyridazin-3(2H)-ones bearing electron-withdrawing substituents at the 4- or 5-position
  作者：Francisco Fariña、M. Victoria Martín、Magali Romañach

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90427-2

  日期：1994.4

  Diels-Alder reactions of 2-methylpyridazin-3(2H)-ones, substituted with ethylsulphonyl, cyano and methoxycarbonyl groups at the 4- or 5-positions, with 1,3-dienes have been investigated. Pyridazinones behave as poor dienophiles and their reactivity depends on the nature and position of the substituents. 5-Substituted pyridazinones are more reactive than the 4-substituted isomers and high conversions

  已经研究了在4-或5-位被乙基磺酰基，氰基和甲氧羰基取代的2-甲基哒嗪-3（2 H）-ones与1,3-二烯的狄尔斯-阿尔德反应。吡嗪酮表现为差的亲双烯体，它们的反应性取决于取代基的性质和位置。5-取代的哒嗪酮的反应性比4-取代的异构体高，并且在延长反应时间后，可以获得较高的转化率，可预期的加合物转化率更高。（E）-1-甲氧基丁-1,3-二烯的环加成被证明是区域特异性的。实验结果很大程度上符合FMO的计算。
• [EN] BENZENE PIPERIDINE DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, INTERMEDIATE THEREOF AND USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PIPÉRIDINE BENZÈNE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, INTERMÉDIAIRE CORRESPONDANT ET UTILISATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 苯甲烯哌啶衍生物及其制备方法、中间体和用途
  申请人：KULING THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020211836A1

  公开（公告）日：2020-10-22

  公开了苯甲烯哌啶衍生物及其制备方法、中间体和用途。具体而言，本文涉及式(I)的化合物及其制备方法、用于制备式(I)化合物的中间体，及式(I)化合物在治疗和/或预防与RORγt异常激活相关的疾病中的用途。式(I)化合物可抑制RORγt蛋白受体，调控Th17细胞的分化，抑制IL-17的产生，故而可用作与RORγt异常激活相关的疾病的治疗药物。
• FARINA, F.;MARTIN, M. V.;PAREDES, M. C.;ROMANACH, M.;SANCHEZ, F.;TITO, A., REV. REAL ACAD. CIENC. EXACT., FIS. Y NATUR. MADRID, 80,(1986) N 3, 453-4+
  作者：FARINA, F.、MARTIN, M. V.、PAREDES, M. C.、ROMANACH, M.、SANCHEZ, F.、TITO, A.

  DOI：——

  日期：——
• FARINA, FRANCISCO;MARTIN, M. VICTORIA;ROMANACH, MAGALI;SANCHEG, FELIX, HETEROCYCLES, 27,(1988) N 6, C. 1431-1436
  作者：FARINA, FRANCISCO、MARTIN, M. VICTORIA、ROMANACH, MAGALI、SANCHEG, FELIX

  DOI：——

  日期：——
• Farina, Francisco; Martin, M.Victoria; Romanach, Magali, Heterocycles, 1988, vol. 27, # 6, p. 1431 - 1436
  作者：Farina, Francisco、Martin, M.Victoria、Romanach, Magali、Sanchez, Felix

  DOI：——

  日期：——