N-phenylmethoxycarbonyl-D-alanyl-2-methylalanine | 105590-88-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-phenylmethoxycarbonyl-D-alanyl-2-methylalanine
• CAS: 105590-88-3
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₅
• 分子量: 308.334
• InChiKey: BUVNJOVHOXEIID-SNVBAGLBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.28
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  104.73
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-phenylmethoxycarbonyl-D-alanyl-2-methylalanine 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 138.0h， 生成 methyl N-4-chlorobenzoyl-L-alanyl-2-methylalanyl-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  Shaw, I. M.; Taylor, A., Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 164 - 173

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-benzyloxycarbonyl-D-alanine 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-phenylmethoxycarbonyl-D-alanyl-2-methylalanine
  参考文献：
  名称：

  Cephalosporin prodrugs of paclitaxel for immunologically specific activation by L-49-sFv-β-Lactamase fusion protein

  摘要：

  Paclitaxel conjugates of 7-phenylacetamidocephalosporanic acid were prepared as prodrugs for site specific activation by targeted beta-lactamase. Immunologically specific activation of the prodrug 5 containing 3,3-dimethyl-4-amino-butyric acid as linker in combination with the fusion protein L-49-sFv-beta-lactamase was demonstrated in vitro on 3677 melanoma cells. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00935-6