2,6-Ditert-butyl-4-[5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]phenol | 130689-54-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并噻吩类
• 英文名称: 2,6-Ditert-butyl-4-[5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]phenol
• CAS: 130689-54-2
• 化学式: C₃₄H₄₄O₂S₂
• 分子量: 548.854
• InChiKey: SFRBIASFTTXFBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  96.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-Ditert-butyl-4-[5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]phenol 在 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78%的产率得到2,5-bis(3,5-di-t-butyl-4-oxo-cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene)-2,5-dihydro-1,4-dithiapentalene
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（3,5-二叔丁基-4-氧代-环己-2,5-二烯-1-基）-2,5-二氢-1,4-二硫杂戊烯：新型两性由Wurster和Weitz类型组成的多级氧化还原系统

  摘要：

  合成了二氢二硫杂戊二烯-延伸的二苯醌DTP-DQ（1），其特征是迄今未知的两性四阶段单电子氧化还原体系，涉及两阶段的Weitz两阶段单电子氧化还原反应和两阶段-Wurster类型的电子氧化还原反应。

  DOI：

  10.1039/c39900001196
• 作为产物：
  描述：

  2,6-di-tert-butyl-4-iodo-1-<(trimethylsilyl)oxy>benzene 在 盐酸 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2,6-Ditert-butyl-4-[5-(3,5-ditert-butyl-4-hydroxyphenyl)thieno[3,2-b]thiophen-2-yl]phenol
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（3,5-二叔丁基-4-氧代-环己-2,5-二烯-1-基）-2,5-二氢-1,4-二硫杂戊烯：新型两性由Wurster和Weitz类型组成的多级氧化还原系统

  摘要：

  合成了二氢二硫杂戊二烯-延伸的二苯醌DTP-DQ（1），其特征是迄今未知的两性四阶段单电子氧化还原体系，涉及两阶段的Weitz两阶段单电子氧化还原反应和两阶段-Wurster类型的电子氧化还原反应。

  DOI：

  10.1039/c39900001196

文献信息

• TAKAHASHI, KAZUKO;OGIAYAMA, MASASHI, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1990) N7, C. 1196-1198
  作者：TAKAHASHI, KAZUKO、OGIAYAMA, MASASHI

  DOI：——

  日期：——