3-tert-butylsulfanylmethyl-4-(5-ethoxycarbonylmethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid | 1203504-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-tert-butylsulfanylmethyl-4-(5-ethoxycarbonylmethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid
• 英文别名: 3-(tert-butylsulfanylmethyl)-4-[5-(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2-methoxyphenoxy]benzoic acid
• CAS: 1203504-75-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₆S
• 分子量: 432.538
• InChiKey: BNGCPHNAGIMEHP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-tert-butylsulfanylmethyl-4-(5-ethoxycarbonylmethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid 、 叔丁胺 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 [3-(4-tert-butylcarbamoyl-2-tert-butylsulfanylmethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病况。

  公开号：

  US20100004331A1
• 作为产物：
  描述：

  一氧化碳 、 [3-(4-bromo-2-tert-butylsulfanylmethyl-phenoxy)-4-methoxy-phenyl]-acetic acid ethyl ester 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-tert-butylsulfanylmethyl-4-(5-ethoxycarbonylmethyl-2-methoxy-phenoxy)-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS

  摘要：

  本文描述了一些作为PGD2受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗呼吸系统、心血管系统和其他依赖或介导于PGD2的疾病或病况。

  公开号：

  US20100004331A1

文献信息

• Antagonists of Prostaglandin D2 Receptors
  申请人：Hutchinson John Howard

  公开号：US20110144160A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD 2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD 2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD 2 -dependent or PGD 2 -mediated conditions or diseases.

  本文描述了一种PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这种PGD2受体拮抗剂，单独或与其他化合物联合治疗呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖性或PGD2介导的疾病或病症的方法。
• Antagonists of prostaglandin D2 receptors
  申请人：Panmira Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US08071807B2

  公开（公告）日：2011-12-06

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions that include the compounds described herein, and methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone or in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.

  本文描述了一类PGD2受体拮抗剂化合物。还描述了包括上述化合物的制药组合物，以及使用这些PGD2受体拮抗剂的方法，单独或与其他化合物结合，用于治疗与呼吸系统、心血管系统和其他PGD2依赖或介导的疾病相关的疾病或状况。
• US8071807B2
  申请人：——

  公开号：US8071807B2

  公开（公告）日：2011-12-06
• US8247602B2
  申请人：——

  公开号：US8247602B2

  公开（公告）日：2012-08-21
• [EN] ANTAGONISTS OF PROSTAGLANDIN D2 RECEPTORS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS DE LA PROSTAGLANDINE D2
  申请人：AMIRA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2010003127A2

  公开（公告）日：2010-01-07

  Described herein are compounds that are antagonists of PGD2 receptors. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein that are antagonists Of PGD2 receptors. Also described herein are methods of using such antagonists of PGD2 receptors, alone and in combination with other compounds, for treating respiratory, cardiovascular, and other PGD2-dependent or PGD2-mediated conditions or diseases.