(2,3,4,5,6-pentahexylphenyl)(trifluoroacetato-O)mercury | 219957-91-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,3,4,5,6-pentahexylphenyl)(trifluoroacetato-O)mercury
• CAS: 219957-91-2
• 化学式: C₃₈H₆₅F₃HgO₂
• 分子量: 811.518
• InChiKey: JVKQFZGAGLMQGQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.03
• 重原子数：
  44.0
• 可旋转键数：
  27.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4,5-Pentahexylbenzene 、 mercury(II) trifluoroacetate 以98%的产率得到(2,3,4,5,6-pentahexylphenyl)(trifluoroacetato-O)mercury
  参考文献：
  名称：

  双齿路易斯酸羰基双配位的热力学和动力学效应

  摘要：

  用 Hg(OOCCF3)2 处理 1,2,3,4-四己基苯或 1,2,4,5-四己基苯产生 1,2-苯二汞双（三氟乙酸酯）7 或其 1,4-异构体 9，它们是双齿的路易斯酸。CH2Cl2 中的 IR 研究确定，1,2-异构体 7 与酰胺形成双配位 1:1 复合物，其中汞的两个原子同时与结合酰胺的羰基氧原子相互作用，而 1,4-异构体 9 形成更弱的结合单独协调的复合体。变温 IR 研究表明，对于二乙基甲酰胺 (DEF) 与 1,2-异构体 7 的双配位，ΔH° = -4.5 ± 0.2 kcal mol-1 和 ΔS° = -6.9 ± 1.0 eu，而对于单配位DEF 的 1,4-异构体 9，ΔH° = -3.4 ± 0.2 kcal mol-1 和 ΔS° = -8.1 ± 1.0 eu。这些测量确定双配位比单配位放热明显更多。此外，变温 NMR 研究表明，围绕二甲基新戊酰胺的 N-C(O)

  DOI：

  10.1021/ja982725x