(E)-3,4,6-trimethylhept-2-en-4-ol | 1356690-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-3,4,6-trimethylhept-2-en-4-ol
• CAS: 1356690-43-1；344902-36-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O
• 分子量: 156.268
• InChiKey: WMFKGKVWLPQNBW-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.75
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯-2-酮,3-甲基-,(3E)- 、 三异丁基铝 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CAPORUSSO, A. M.;GIACOMELLI, G.;LARDICCI, L., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 24, 4640-4644

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Copper(<scp>i</scp>) catalyzed asymmetric 1,2-addition of Grignard reagents to α-methyl substituted α,β-unsaturated ketones
  作者：Ashoka V. R. Madduri、Adriaan J. Minnaard、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/c1cc16725a

  日期：——

  The first catalytic enantioselective 1,2-addition of Grignard reagents to ketones is presented. This additive-free copper(I) catalyzed 1,2-addition provides chiral allylic tertiary alcohols with an er of up to 98:2 and excellent yields due to the complete shift of overwhelming 1,4-selectivity of copper(I)-catalysts towards 1,2-selectivity in the addition reaction to enones.

  提出了格氏试剂到酮的第一催化对映选择性1,2-加成反应。这种无添加剂的铜（I）催化的1,2-加成反应可提供高达98：2的er的手性烯丙基叔醇，并且由于铜（I）催化剂对1,4-的压倒性的完全改变而获得了优异的收率。向烯酮的加成反应中向1,2-选择性的方向发展。