(2E)-2-ethylidenepent-4-enal | 5204-81-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2E)-2-ethylidenepent-4-enal
• CAS: 5204-81-9
• 化学式: C₇H₁₀O
• 分子量: 110.156
• InChiKey: HRJXVOZIBXOQQF-QPJJXVBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E)-2-ethylidenepent-4-enal 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 三乙胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 100.0 ℃ 、4.14 MPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 3-ethyl-5-<(methoxycarbonyl)methyl>-2-methylcyclopent-2-enone
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亲电子试剂的环酰基金属化反应作为制备环戊烯酮衍生物的途径

  摘要：

  用CO，NEt 3，MeOH和催化量的Pd催化剂（例如Cl 2 Pd（PPh 3）2）处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化，然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82444-2
• 作为产物：
  描述：

  3-Hydroxymethyl-hexa-2,5-dien 生成 (2E)-2-ethylidenepent-4-enal
  参考文献：
  名称：

  钯催化的烯丙基亲电子试剂的环酰基金属化反应作为制备环戊烯酮衍生物的途径

  摘要：

  用CO，NEt 3，MeOH和催化量的Pd催化剂（例如Cl 2 Pd（PPh 3）2）处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化，然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)82444-2

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von alpha, beta-ungesättigten Aldehyden und 2,7-Dimethyl-2,6-octadienal
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0069210A1

  公开（公告）日：1983-01-12

  Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von a,ß-ungesättigten Aldehyden durch Umsetzung von in 2·Stellung durch aliphatische Reste substituierten 1.4-Dlacyloxy-2-alkenen mit Wasser in Gegenwart von Säuren sowie von 2,7-Dimethyl-2,6-octadienal.

  本发明涉及一种在酸和 2,7-二甲基-2,6-辛二烯醛存在下，通过 1,4-二acyloxy-2-烯烃 2-位被脂肪基取代与水反应制备 a,ß-不饱和醛的工艺。
• Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 3-Alkyl-buten-1-alen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0055354A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von 3-Alkyl-buten-l-alen durch oxidierende Dehydrierung von 3-Alkyl-buten-1-olen bei Temperaturen von 320 bis 650°C mit Sauerstoff an einem Kupfer und/oder Silber enthaltenden Katalysator, wobei man das dampfförmige Reaktionsgemisch, das eine Temperatur von 320 bis 650°C aufweist, innerhalb von einer Sekunde nach der Berührung mit dem Katalysator mit einer Flüssigkeit aus Wasser und/oder dem kondensierten Reaktionsgemisch der Temperatur von -20 bis 50°C in Berührung bringt und aus dem erhaltenen Kondensat die 3-Alkyl-buten-1-ale abtrennt.

  一种连续制备 3-烷基-丁烯-1-醇的工艺，在 320 至 650℃的温度下，通过含铜和/或银的催化剂与氧气进行氧化脱氢反应，其中温度为 320 至 650℃的气态反应混合物在与催化剂接触后一秒钟内与水液和/或温度为-20 至 50℃的冷凝反应混合物接触，并从获得的冷凝物中分离出 3-烷基-丁烯-1-醇。
• US4467120A
  申请人：——

  公开号：US4467120A

  公开（公告）日：1984-08-21
• Palladium-catalyzed cyclic acylmetalation of allylic electrophiles as a route to cyclopentenone derivatives
  作者：Ei-ichi Negishi、Guangzhong Wu、James M. Tour

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)82444-2

  日期：——

  Treatment of allylic electrophiles containing an additional alkene moiety in a suitable position with CO, NEt3, MeOH, and a catalytic amount of a Pd catalyst, e.g., Cl2Pd(PPh3)2, can induce cyclic acylmetallation followed by carbonylative esterification to produce α-methoxycarbonylmethyl cyclopentenones.

  用CO，NEt 3，MeOH和催化量的Pd催化剂（例如Cl 2 Pd（PPh 3）2）处理在适当位置包含额外烯烃部分的烯丙基亲电试剂可诱导环状酰基金属化，然后羰基化酯化为产生α-甲氧基羰基甲基环戊烯酮。