1-cyclodecen-1-yl acetate | 50590-91-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-cyclodecen-1-yl acetate
• 英文别名: 1-Acetoxy-cis-cyclodecen；acetic acid cyclodec-1c-enyl ester；Essigsaeure-cyclodec-1c-enylester；[(1E)-cyclodecen-1-yl] acetate
• CAS: 50590-91-5
• 化学式: C₁₂H₂₀O₂
• 分子量: 196.29
• InChiKey: GELRQBFYCIDQGF-FMIVXFBMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclodecen-1-yl acetate 在 溶剂黄146 硫酸 、 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 α-nitrocyclodecanone
  参考文献：
  名称：

  独特的迈克尔加成引发的多米诺反应，可从水中的α-硝基酮立体选择性地合成官能化的大内酯。

  摘要：

  [反应：请参见文字]。发现了α-硝基环烷酮与碱在水溶液中的α-烷基α，β-不饱和醛发生独特的多米诺反应，导致迄今未知的功能化，桥连，双环内酯的一锅合成，其中内含10-，11-，13-，和15元环。通过光谱和单晶X射线衍射研究确定了这些杂环化合物的结构，其中还包含一个不寻常的6-羟基-1,2-恶嗪环。

  DOI：

  10.1021/ol0505860
• 作为产物：
  描述：

  环癸酮 生成 1-cyclodecen-1-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  STANCHEV, STEPHAN;HESSE, MANFRED, HELV. CHIM. ACTA, 70,(1987) N 5, 1389-1392

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Practical and User-Friendly Procedure for Michael Reactions of α-Nitro­ketones in Water
  作者：J. Carlos Menéndez、Sonia Miranda、Pilar López-Alvarado、Giorgio Giorgi、Jean Rodriguez、Carmen Avendaño

  DOI：10.1055/s-2003-42096

  日期：——

  A variety of α,β-unsaturated carbonyl derivatives gave selective Michael additions with several α-nitrocycloalkanones in water, at room temperature without any added catalyst, or in very dilute, aqueous solutions of potassium carbonate. Both preparative methods constitute new, environmentally benign and more efficient alternatives to previous procedures.

  多种 α,β-不饱和羰基衍生物在水中、室温下、不添加任何催化剂或在非常稀的碳酸钾水溶液中与几种 α-硝基环烷酮进行选择性迈克尔加成。这两种制备方法都构成了先前程序的新的、环境友好的和更有效的替代方法。
• Synthesis of 12-Methyl-13-tridecanolide
  作者：Stephan Stanchev、Manfred Hesse

  DOI：10.1002/hlca.19870700519

  日期：1987.8.12

  The title compound was prepared from 2-nitrocyclodecanone (2). Compound 2 was treated with 2-methylpro-penal to give the Michael-addition product 3 which was reduced to the alcohol 5 and the latter ring-enlarged with Bu4NF to 12-methyl-10-nitro-13-tridecanolide (6) followed by reductive elimination of the NO2 group by Bu3SnH.

  由2-硝基环癸酮（2）制备标题化合物。用2-甲基丙烯醛处理化合物2，得到迈克尔加成产物3，将其还原为醇5，然后将其用Bu 4 NF环扩大为12-甲基-10-硝基-13-十三烷醇化物（6）然后通过Bu 3 SnH还原性消除NO 2基团。
• Psychoanalysis and Epistemology: The Interrelation Between Clinical Work, Culture and Metapsychology
  作者：Ana Boczar、Ana Cristina Teixeira da Costa Salles、Arlindo Carlos Pimenta、Carlos Roberto Drawin、Eliana Rodrigues Pereira Mendes、Marília Brandão Lemos Morais、Suzanne Beaudette Drummond、Minas Gerais

  DOI：10.1080/08037060121425

  日期：2001.1