(2R,3S,4S,5S,6S,7R)-1,8-Bis-benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-2,3,6,7-tetraol | 130145-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,3S,4S,5S,6S,7R)-1,8-Bis-benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-2,3,6,7-tetraol
• 英文别名: (2R,3S,4S,5S,6S,7R)-4,5-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]-1,8-bis(phenylmethoxy)octane-2,3,6,7-tetrol
• CAS: 130145-94-7
• 化学式: C₃₄H₅₈O₈Si₂
• 分子量: 651.001
• InChiKey: LSGHCXJNICYBPA-QJEGEVHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.64
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S,4S,5S,6S,7R)-1,8-Bis-benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-2,3,6,7-tetraol 在 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 四丁基氟化铵 、 sodium carbonate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-O-benzyl-2,3-O-isopropylidene-D-threitol
  参考文献：
  名称：

  High differentiation of the diastereo .pi.(C:C)-faces of acyclic bis-allylic systems in osmium tetroxide-catalyzed dihydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a002
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl-[(2E,4S,5S,6E)-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-1,8-bis(phenylmethoxy)octa-2,6-dien-4-yl]oxy-dimethylsilane 在 四氧化锇 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 以89%的产率得到(2R,3S,4S,5S,6S,7R)-1,8-Bis-benzyloxy-4,5-bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-octane-2,3,6,7-tetraol
  参考文献：
  名称：

  High differentiation of the diastereo .pi.(C:C)-faces of acyclic bis-allylic systems in osmium tetroxide-catalyzed dihydroxylation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00307a002

文献信息

• SAITO, SEIKI;MORIKAWA, YASUHISA;MORIWAKE, TOSHIO, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N0, C. 5424-5426
  作者：SAITO, SEIKI、MORIKAWA, YASUHISA、MORIWAKE, TOSHIO

  DOI：——

  日期：——