8-[(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)(4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one | 1537888-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 8-[(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)(4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
• 英文别名: 8-[(2-Acetyl-1h-pyrrol-1-yl)(4-methoxyphenyl) methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2h-chromen-2-one；8-[(2-acetylpyrrol-1-yl)-(4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methylchromen-2-one
• CAS: 1537888-81-5
• 化学式: C₂₄H₂₁NO₅
• 分子量: 403.434
• InChiKey: NETKHCMGCHWKDB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  77.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-[(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)(4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one 、 水杨醛 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以90%的产率得到7-hydroxy-8-({2-[(1)-1-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylidene]hydrazin-1-ylidene]ethyl]-1H-pyrrol-1-yl}(4-methoxyphenyl)methyl)-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过定制的Betti方案及其双-芳基点击产品轻松进行绿色合成和强力的β-氨基杂七醇抗菌作用

  摘要：

  一系列新颖的曼尼希碱及其their衍生物是通过高资源，别致，简单和绿色的技术合成的，具有非常容易的一锅三组分反应条件，并具有一系列具有生物和药学活性的新型杂环。该协议为已知方法提供了有价值的替代方法，并将在绿色合成和针对病原微生物的抗菌研究中找到应用，从而支持新型和废弃杂环生物信息学数据库的开发。这些数据表明它们具有成为抗真菌剂的潜力。通过元素，红外，质谱和NMR分析确定了新产品。该方法的环境优势包括反应时间短，收率高，后处理容易， 我们提出了一种通过量身定制的Betti协议，将沸石催化的羰基化合物，胺和杂萘的高度灵巧，便捷，快速和绿色的一锅缩合反应。贝蒂的产品即。将溶于最少乙醇的β-氨基杂醇与肼和羰基化合物进行点击缩合，得到Betti的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0509-4
• 作为产物：
  描述：

  羟甲香豆素 、 2-乙酰基吡咯 、 4-甲氧基苯甲醛 在 zeolite 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以90%的产率得到8-[(2-acetyl-1H-pyrrol-1-yl)(4-methoxyphenyl)methyl]-7-hydroxy-4-methyl-2H-chromen-2-one
  参考文献：
  名称：

  通过定制的Betti方案及其双-芳基点击产品轻松进行绿色合成和强力的β-氨基杂七醇抗菌作用

  摘要：

  一系列新颖的曼尼希碱及其their衍生物是通过高资源，别致，简单和绿色的技术合成的，具有非常容易的一锅三组分反应条件，并具有一系列具有生物和药学活性的新型杂环。该协议为已知方法提供了有价值的替代方法，并将在绿色合成和针对病原微生物的抗菌研究中找到应用，从而支持新型和废弃杂环生物信息学数据库的开发。这些数据表明它们具有成为抗真菌剂的潜力。通过元素，红外，质谱和NMR分析确定了新产品。该方法的环境优势包括反应时间短，收率高，后处理容易， 我们提出了一种通过量身定制的Betti协议，将沸石催化的羰基化合物，胺和杂萘的高度灵巧，便捷，快速和绿色的一锅缩合反应。贝蒂的产品即。将溶于最少乙醇的β-氨基杂醇与肼和羰基化合物进行点击缩合，得到Betti的衍生物。

  DOI：

  10.1007/s12039-013-0509-4