(S)-1,3-diacetoxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2H3]methyl-2-[1,1,2,2,4,4-2H6]pentane | 610272-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-1,3-diacetoxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2H3]methyl-2-[1,1,2,2,4,4-2H6]pentane
• 英文别名: [(3S)-3-acetyloxy-1,1,2,2,4,4,4-heptadeuterio-3-[dideuterio-(3,4-dimethoxyphenyl)methyl]butyl] acetate
• CAS: 610272-83-8
• 化学式: C₁₇H₂₄O₆
• 分子量: 333.303
• InChiKey: CAXNBGLMNWNZHW-XLRYIUOOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1,3-diacetoxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2H3]methyl-2-[1,1,2,2,4,4-2H6]pentane 在 ruthenium trichloride 、 sodium periodate 作用下， 以 四氯化碳 、 phosphate buffer 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到(R)-3,5-diacetoxy-3-[2H3]methyl-2-[1,1,2,2,4,4-2H6]pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  实用的全氘（R）-甲戊内酯对映体选择性合成

  摘要：

  基于Sharpless不对称环氧化反应，开发了实用的全氘化（R）-甲羟戊内酯对映体选择性合成方法。（R）-甲戊内酯-d 9 1以多克规模分七个步骤制备，总产率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00983-9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (E)-3-[2H3]methyl-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-[2,4,4-2H3]but-2-enoate 在 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium deuteride 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (S)-1,3-diacetoxy-5-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-[2H3]methyl-2-[1,1,2,2,4,4-2H6]pentane
  参考文献：
  名称：

  实用的全氘（R）-甲戊内酯对映体选择性合成

  摘要：

  基于Sharpless不对称环氧化反应，开发了实用的全氘化（R）-甲羟戊内酯对映体选择性合成方法。（R）-甲戊内酯-d 9 1以多克规模分七个步骤制备，总产率为17％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)00983-9