2-[(5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,53,54,55,56-heptahydroxy-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl)oxy]acetonitrile | 620608-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-[(5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,53,54,55,56-heptahydroxy-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl)oxy]acetonitrile
• CAS: 620608-03-9
• 化学式: C₉₀H₁₁₃NO₈
• 分子量: 1336.89
• InChiKey: XKUJMCSYITTXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  26
• 重原子数：
  99
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  175
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,53,54,55,56-heptahydroxy-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl)oxy]acetonitrile 在 四氢呋喃 、 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 56-(2-Aminoethoxy)-5,11,17,23,29,35,41,47-octatert-butylnonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaene-49,50,51,52,53,54,55-heptol
  参考文献：
  名称：

  单取代的对-磺基杯-杯[ n ] -芳烃的合成及对氨基酸的络合特性

  摘要：

  合成了一系列单羟基官能化的杯芳烃-[ n ]-芳烃和对-磺酸酯-杯芳烃-[ n ]-芳烃，其中n = 4、6和8，侧基为乙氧基羰基甲氧基，2 -羧基甲氧基，2-氨基甲氧基或2-氨基乙氧基。对于杯芳烃[4]-芳烃和杯芳烃[6]-芳烃，通过用适当的金属碳酸盐作为弱碱处理相关的对-H-杯芳烃-[ n ]-芳烃，可以高收率获得化合物。在一当量的相应的烷基溴的存在下。然而，在calix- [8] -arene，的溶解度极低的情况下，p -H- calix- [8] -arene防止其使用和p -吨卜calix- [8] -arene是在单取代反应中使用。在2-羧基甲氧基，2-酰氨基甲氧基和2-氨基乙氧基系统的情况下制备的相应的磺酸酯衍生物，可以是由磺化对位-H衍生物或由本位的的-sulphonation叔丁基衍生物。通过1 H NMR滴定实验研究了水溶性对磺酸酯衍生物相对于11个氨基酸的络合特性。所

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01137-2
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基杯[8]芳烃 、 溴乙腈 在 cesium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以5%的产率得到2-[(5,11,17,23,29,35,41,47-Octatert-butyl-50,51,52,53,54,55,56-heptahydroxy-49-nonacyclo[43.3.1.13,7.19,13.115,19.121,25.127,31.133,37.139,43]hexapentaconta-1(48),3,5,7(56),9,11,13(55),15,17,19(54),21,23,25(53),27(52),28,30,33(51),34,36,39(50),40,42,45(49),46-tetracosaenyl)oxy]acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  单取代的对-磺基杯-杯[ n ] -芳烃的合成及对氨基酸的络合特性

  摘要：

  合成了一系列单羟基官能化的杯芳烃-[ n ]-芳烃和对-磺酸酯-杯芳烃-[ n ]-芳烃，其中n = 4、6和8，侧基为乙氧基羰基甲氧基，2 -羧基甲氧基，2-氨基甲氧基或2-氨基乙氧基。对于杯芳烃[4]-芳烃和杯芳烃[6]-芳烃，通过用适当的金属碳酸盐作为弱碱处理相关的对-H-杯芳烃-[ n ]-芳烃，可以高收率获得化合物。在一当量的相应的烷基溴的存在下。然而，在calix- [8] -arene，的溶解度极低的情况下，p -H- calix- [8] -arene防止其使用和p -吨卜calix- [8] -arene是在单取代反应中使用。在2-羧基甲氧基，2-酰氨基甲氧基和2-氨基乙氧基系统的情况下制备的相应的磺酸酯衍生物，可以是由磺化对位-H衍生物或由本位的的-sulphonation叔丁基衍生物。通过1 H NMR滴定实验研究了水溶性对磺酸酯衍生物相对于11个氨基酸的络合特性。所

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(03)01137-2