(5E)-(2R,3S)-1-benzyloxy-6-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexene | 850699-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5E)-(2R,3S)-1-benzyloxy-6-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexene
• CAS: 850699-12-6
• 化学式: C₂₀H₃₃BrO₂Si
• 分子量: 413.47
• InChiKey: MSULTDWUGIQGFB-FLXTVUHUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.53
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  18.46
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5E)-(2R,3S)-1-benzyloxy-6-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexene 、 5-烯己酯 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 potassium phosphate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 acetic acid (7E)-(10S,11R)-12-benzyloxy-11-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-10-methyldodec-7-enyl ester 、
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q
• 作为产物：
  描述：

  苄氧基乙醛 在 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 Schwartz's reagent 、 正丁基锂 、 pyridine-SO3 complex 、 i-Pr₂NEt₂ 、 potassium tert-butylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 42.5h， 生成 (5E)-(2R,3S)-1-benzyloxy-6-bromo-2-[(tert-butyldimethylsilyl)oxy]-3-methyl-5-hexene
  参考文献：
  名称：

  两性酚的C（1）-C（25）片段的合成3：双烯丙基化反应在1,5-二醇合成中的应用。

  摘要：

  [结构：见正文]描述了两性酚3的C（1）-C（25）片段的合成。该合成具有双重烯丙基硼化反应方法的两个应用，用于C（1）-C（15）段中的1,5-二醇单元的高度立体选择性合成。

  DOI：

  10.1021/ol050250q