4-(2-azidophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-6-(methylamino)-5-nitro-4H-pyran-3-carbonitrile | 1613032-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-azidophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-6-(methylamino)-5-nitro-4H-pyran-3-carbonitrile
• CAS: 1613032-31-7
• 化学式: C₂₁H₁₅N₇O₃
• 分子量: 413.395
• InChiKey: MOHWWJNWKZRZFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.82
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  152.74
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-溴苯基)乙炔 、 4-(2-azidophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-6-(methylamino)-5-nitro-4H-pyran-3-carbonitrile 在 copper(l) iodide 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.75h， 以80%的产率得到4-(2-(4-(4-bromophenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)phenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-6-(methylamino)-5-nitro-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted InCl3 mediated regioselective synthesis of highly functionalized indolylpyran under solvent-free condition and its chemical transformation to indolyltriazolylpyran hybrids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.104
• 作为产物：
  描述：

  (E-)-N-methyl-1-(methylthio)-2-nitroethanamine 、 2-叠氮基苯甲醛 、 3-(1H-吲哚-3-基)-3-氧丙腈 在 indium(III) chloride 作用下， 反应 0.08h， 以87%的产率得到4-(2-azidophenyl)-2-(1H-indol-3-yl)-6-(methylamino)-5-nitro-4H-pyran-3-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Microwave assisted InCl3 mediated regioselective synthesis of highly functionalized indolylpyran under solvent-free condition and its chemical transformation to indolyltriazolylpyran hybrids

  摘要：

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.04.104