| 918301-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• CAS: 918301-94-7
• 化学式: C₅₃H₆₆N₆O₁₅
• 分子量: 1027.14
• InChiKey: VSSGROGITGHCKX-XXTKCOHNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.46
• 重原子数：
  74.0
• 可旋转键数：
  20.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  268.67
• 氢给体数：
  7.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 甲酸 、 氢气 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 [(1R,2R,3S,5R,6S)-3-amino-2-[(2R,3R,6S)-3-amino-6-(aminomethyl)oxan-2-yl]oxy-5-[[(2S)-4-amino-2-hydroxybutanoyl]amino]-6-hydroxycyclohexyl] N-(3-aminopropyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel neamine derivatives

  摘要：

  Synthesis and activity of derivatives at the O5 or O6 positions of 1-N-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-dideoxyneamine, which is the neamine moiety of arbekacin, were reported. Among these results, the 5-O-aminoethylaminocarbonyl derivative showed effective activity against Staphylococcus aureus expressing a bifunctional aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')APH(2"). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.007
• 作为产物：
  描述：

  以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel neamine derivatives

  摘要：

  Synthesis and activity of derivatives at the O5 or O6 positions of 1-N-((S)-4-amino-2-hydroxybutyryl)-3',4'-dideoxyneamine, which is the neamine moiety of arbekacin, were reported. Among these results, the 5-O-aminoethylaminocarbonyl derivative showed effective activity against Staphylococcus aureus expressing a bifunctional aminoglycoside-modifying enzyme AAC(6')APH(2"). (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.09.007