(((((2R,3R,4R,5R)-5-(((diisopropoxy((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)silyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate | 1084890-35-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: (((((2R,3R,4R,5R)-5-(((diisopropoxy((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)silyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate
• CAS: 1084890-35-6
• 化学式: C₃₄H₅₃N₅O₁₄Si
• 分子量: 783.905
• InChiKey: AMIRDIXZCCDAMC-CRDHKZEPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.24
• 重原子数：
  54.0
• 可旋转键数：
  22.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  219.37
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  18.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-(2-azidoethyl)-4-(4-nitrophenylazo)aniline 、 (((((2R,3R,4R,5R)-5-(((diisopropoxy((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)silyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate 在 copper(l) iodide N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.02h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144472

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  diisopropoxy-(2-methyl-3-butyn-2-oxy)chlorosilane 、 (((((2R,3R,4R,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.53h， 以89%的产率得到(((((2R,3R,4R,5R)-5-(((diisopropoxy((2-methylbut-3-yn-2-yl)oxy)silyl)oxy)methyl)-4-hydroxy-2-(6-isobutyramido-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3-yl)oxy)methylene)bis(oxy))bis(ethane-2,1-diyl) diacetate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/144472

  摘要：

  公开号：