N-Boc-Tyr(Bn)-Gly-OMe | 23234-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-Boc-Tyr(Bn)-Gly-OMe
• 英文别名: Boc-L-tyrosine(OBn)-glycine-OMe；Boc-Tyr(OCH2Ph)-Gly-OCH3；-glycin-methylester；Boc-Tyr(Bn)-Gly-OMe；methyl 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoyl]amino]acetate
• CAS: 23234-32-4
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₆
• mdl: MFCD00337798
• 分子量: 442.512
• InChiKey: JMNWERPYFXGTQI-FQEVSTJZSA-N

物化性质

• 沸点：
  633.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.171±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Boc-Tyr(Bn)-Gly-OMe 在 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.5h， 以89%的产率得到N-Boc-Tyr(Bn)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  WO2006/105811

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-酪氨酸 在 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 80.0h， 生成 N-Boc-Tyr(Bn)-Gly-OMe
  参考文献：
  名称：

  Structure–Activity Relationships of cyclo(l-Tyrosyl-l-tyrosine) Derivatives Binding to Mycobacterium tuberculosis CYP121: Iodinated Analogues Promote Shift to High-Spin Adduct

  摘要：

  A series of analogues of cyclo(L-tyrosyl-L-tyrosine), the substrate of the Mycobacterium tuberculosis enzyme CYP121, have been synthesized and analyzed by UV-vis and electron paramagnetic resonance spectroscopy and by X-ray crystallography. The introduction of iodine substituents onto cyclo(L-tyrosyl-L-tyrosine) results in sub-mu M binding affinity for the CYP121 enzyme and a complete shift to the high-spin state of the heme Fe-III. The introduction of halogens that are able to interact with heme groups is thus a feasible approach to the development of next-generation, tight binding inhibitors of the CYP121 enzyme, in the search for novel antitubercular compounds.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b01199

文献信息

• Compounds Useful as Modulators of the Proteasome Activity
  申请人：Reboud-Ravaux Michele Claude Yvonne

  公开号：US20090069222A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  The present invention relates to the use of compounds of the following general formula (I): wherein n o is 0 or 1, and when n o is 1, X=CH 2 or X=NCH 2 C 6 H 5 ; R 1 is OH, or a OR 10 group, or a group of formula NH—(CH 2 ) n1 —R 11 ; R 2 is H, or an alkyl group, or a group of formula (CH 2 ) n2 —(CO) n3 —NR 13 R 14 ; R 3 is H, or an alkyl group; R 4 is H, or Boc, or Z; R 5 is H, or Boc, or Z; R 6 is a OR 16 group; R 7 and R 8 are H, or a halogen atom, as modulators of the proteasome activity, in the frame of the preparation of a medicament useful for the prevention or treatment of diseases wherein the proteasome is involved, or the preparation of cosmetic compositions, or of phytosanitary compositions

  本发明涉及使用以下通式（I）的化合物：其中nois为0或1，当nois为1时，X=CH2或X=NCH2C6H5; R1为OH，或OR10基团，或公式NH—（CH2）n1—R11的基团; R2为H，或烷基，或公式（CH2）n2—（CO）n3—NR13R14的基团; R3为H，或烷基; R4为H，或Boc，或Z; R5为H，或Boc，或Z; R6为OR16基团; R7和R8为H，或卤原子，作为蛋白酶体活性调节剂，用于制备用于预防或治疗蛋白酶体参与的疾病的药物，或制备化妆品组合物或植物保护组合物。
• WO2006/105811
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 1901 - 1921
  作者：Higashiura, Kunihiko、Ienaga, Kazuharu

  DOI：——

  日期：——
• INOUYE, KEN;KONO, MASAO;YOSHIDA, NOBUO;NAKAMURA, MASUHISA;OKABAYASHI, TAD+
  作者：INOUYE, KEN、KONO, MASAO、YOSHIDA, NOBUO、NAKAMURA, MASUHISA、OKABAYASHI, TAD+

  DOI：——

  日期：——
• INOUEH, TAKEHSI;KAVANO, MASAO;JOSIDA, NOBUO;NAKMURA, YAKIXISA;OKABAYASI, +
  作者：INOUEH, TAKEHSI、KAVANO, MASAO、JOSIDA, NOBUO、NAKMURA, YAKIXISA、OKABAYASI, +

  DOI：——

  日期：——