Adipinsaeure-cyclohexylamid | 14109-00-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: Adipinsaeure-cyclohexylamid
• 英文别名: N-cyclohexyl-adipamic acid；Adipinsaeure-mono-cyclohexylamin；N-Cyclohexyl-adipamidsaeure；Adipinsaeure-monocyclohexylamid；5-cyclohexylcarbamoylpentanoic acid；Adipic acid mono-N-cyclohexylamide；6-(cyclohexylamino)-6-oxohexanoic acid
• CAS: 14109-00-3
• 化学式: C₁₂H₂₁NO₃
• 分子量: 227.304
• InChiKey: ZCTLWGGFCXKUSE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 Adipinsaeure-cyclohexylamid 、 L-threo-2-amino-3-morpholino-1-phenylpropan-1-ol 在 1,2-二氯乙烷 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(1S,2S)-2-(5-cyclohexylcarbamoyl)pentanoylamino-3-morpholino-1-phenyl-1-propanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivative and medicament comprising the same

  摘要：

  一种氨基醇衍生物，它是一种鞘磷脂类似物，以及一种药物，特别是用于治疗神经系统疾病和保护大脑的药剂，包括该氨基醇衍生物。

  公开号：

  US20010003741A1
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 在 permanganate(VII) ion 、 丙酮 作用下， 生成 Adipinsaeure-cyclohexylamid
  参考文献：
  名称：

  Wieland; Schamberg, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 1333

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 4-(4-imidazolyl) piperidines substituted at position 1, their
  申请人：National De La Sante et De La Recherche Medicale

  公开号：US05290790A1

  公开（公告）日：1994-03-01

  The compounds correspond to the general formula ##STR1## in which R.sub.1 represents a hydrogen atom or a group --COR.sub.2, in which R.sub.2 represents a benzene ring, cyclopentylmethyl, cyclohexylmethyl, cyclopentylethyl or cyclohexylethyl groups or cyclopentylamine, cyclohexylamine or phenylamine, chlorophenylamine or dichlorophenylamine groups; R represents a hydrogen atom or a group COR.sub.3, in which R.sub.3 represents an aliphatic group, a cyclane or benzene ring-system, a group a group (CH.sub.2).sup.m R.sub.4, a group --CH.dbd.CHR.sub.8 or a secondary amine group --NH(CH.sub.2).sub.n R.sub.g ; R also represents a hydroxyalkenyl group: ##STR2##

  这些化合物对应于一般公式##STR1##，其中R.sub.1代表氢原子或基团--COR.sub.2，其中R.sub.2代表苯环、环戊甲基、环己甲基、环戊基乙基或环己基乙基基团或环戊胺、环己胺或苯胺、氯苯胺或二氯苯胺基团；R代表氢原子或基团COR.sub.3，其中R.sub.3代表脂肪基、环己烷或苯环系统、基团(CH.sub.2).sup.m R.sub.4、基团--CH.dbd.CHR.sub.8或二级胺基团--NH(CH.sub.2).sub.n R.sub.g；R还表示羟基烯基基团：##STR2##
• Wallach, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1912, vol. 389, p. 183
  作者：Wallach

  DOI：——

  日期：——
• ?-Dicarbonyl compounds Communication 24. Reactions of enamines derived from 2-acylcycloalkanones with hydrogen peroxide
  作者：L. P. Vinogradova、S. I. Zav'yalov

  DOI：10.1007/bf00848712

  日期：1966.10
• US5290790A
  申请人：——

  公开号：US5290790A

  公开（公告）日：1994-03-01
• US6407064B2
  申请人：——

  公开号：US6407064B2

  公开（公告）日：2002-06-18