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6-(5-Bromopyridin-3-yl)-2-ethylpyridazin-3-one | 1229442-33-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-(5-Bromopyridin-3-yl)-2-ethylpyridazin-3-one
英文别名
——
6-(5-Bromopyridin-3-yl)-2-ethylpyridazin-3-one化学式
CAS
1229442-33-4
化学式
C11H10BrN3O
mdl
——
分子量
280.124
InChiKey
OIQAUMSQANFBSD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    45.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-(5-Bromopyridin-3-yl)-2-ethylpyridazin-3-one一水合肼 作用下, 反应 74.0h, 以59%的产率得到4-Amino-6-(5-bromopyridin-3-yl)-2-ethylpyridazin-3(2H)-one
    参考文献:
    名称:
    (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
    摘要:
    揭示了具有化学结构式(I)的新(3-氧代)吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV(PDE4)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    EP2196465A1
  • 作为产物:
    描述:
    3-溴-5-乙酰基吡啶乙肼草酸盐乙醛酸potassium carbonate溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以47%的产率得到6-(5-Bromopyridin-3-yl)-2-ethylpyridazin-3-one
    参考文献:
    名称:
    (3-oxo)pyridazin-4-ylurea derivatives as PDE4 inhibitors
    摘要:
    揭示了具有化学结构式(I)的新(3-氧代)吡啶并嘧啶-4-基脲衍生物;以及它们的制备方法,包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶IV(PDE4)抑制剂在治疗中的用途。
    公开号:
    EP2196465A1
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