(1S,3S)-1-Cyclohexyl-3-ethyl-butane-1,4-diol | 130276-79-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (1S,3S)-1-Cyclohexyl-3-ethyl-butane-1,4-diol
• 英文别名: (1S,3S)-1-cyclohexyl-3-ethylbutane-1,4-diol
• CAS: 130276-79-8
• 化学式: C₁₂H₂₄O₂
• 分子量: 200.321
• InChiKey: VMRHFIHZUBTTQI-JQWIXIFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Bromomethyl-((Z)-(S)-1-cyclohexyl-pent-3-enyloxy)-dimethyl-silane 在 偶氮二异丁腈 、 三丁基氯化锡 、 双氧水 、 sodium cyanoborohydride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 (1S,3S)-1-Cyclohexyl-3-ethyl-butane-1,4-diol
  参考文献：
  名称：

  涉及自由基介导的 6-exo 环化过程的手性传递。支链 1,4-二醇的立体控制合成

  摘要：

  在非刚性非环状系统中这种新型自由基介导的手性传输过程中证明的高度区域和立体控制表明这种方法适合作为羟基定向 1,3-不对称诱导的通用方法sp 2 中心。立体选择性 6-exo α-甲硅烷基自由基环化与随后的氧化裂解设施相结合，可以方便地获得支链 1,4-二醇

  DOI：

  10.1021/ja00178a057

文献信息

• KOREEDA, MASATO;HAMANN, LAWRENCE G., J. AMER. CHEM. SOC., 112,(1990) N2, C. 8175-8177
  作者：KOREEDA, MASATO、HAMANN, LAWRENCE G.

  DOI：——

  日期：——