HO-BuTuGPG-OH | 1258038-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: HO-BuTuGPG-OH
• 英文别名: 4-(3-{2-[2-(carboxymethyl-carbamoyl)pyrrolidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}thioureido)butyric acid
• CAS: 1258038-74-2
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₆S
• 分子量: 374.418
• InChiKey: KRLNEOUZTOHZFG-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  148.07
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰亚胺三氟乙酸酯 、 HO-BuTuGPG-OH 在 吡啶 作用下， 反应 3.0h， 以86%的产率得到NHS-BuTuGPG-NHS
  参考文献：
  名称：

  碰撞诱导的解离性化学交联剂，用于蛋白质结构表征：在气相中应用了埃德曼化学。

  摘要：

  化学交联结合随后的酶消化和质谱分析所产生的交联产物，为评估低分辨率蛋白质结构并深入了解蛋白质界面提供了另一种方法。在这项贡献中，我们报告了基于埃德曼降解化学的创新型交联剂的设计，该交联剂在电喷雾电离（ESI）串联质谱法中导致了指示性的质量偏移碎片离子和恒定的中性损失（CNL）的形成（ MS / MS）产物离子质谱图，可以明确鉴定交联的肽。此外，特征性的中性损失反应可通过适用于高通量研究的多个反应监控器，以良好的灵敏度和选择性促进自动分析。新型交联剂的功能依赖于硫脲部分中高度亲核硫的存在，从而保证了有效的分子内攻击，导致可预测的和优选的糖基-脯氨酰胺键断裂。我们创新的分析概念和碰撞诱导的解离性化学交联剂的通用性适用于P物质，促黄体生成激素释放激素LHRH和溶菌酶。预期该新型交联剂在探测蛋白质三级结构和研究蛋白质-蛋白质相互作用方面具有广泛的应用。我们创新的分析概念和碰撞诱导的解离性化学交联剂

  DOI：

  10.1002/jms.1702
• 作为产物：
  描述：

  MeO-BuTuGPG-OMe 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 15.0h， 以92%的产率得到HO-BuTuGPG-OH
  参考文献：
  名称：

  碰撞诱导的解离性化学交联剂，用于蛋白质结构表征：在气相中应用了埃德曼化学。

  摘要：

  化学交联结合随后的酶消化和质谱分析所产生的交联产物，为评估低分辨率蛋白质结构并深入了解蛋白质界面提供了另一种方法。在这项贡献中，我们报告了基于埃德曼降解化学的创新型交联剂的设计，该交联剂在电喷雾电离（ESI）串联质谱法中导致了指示性的质量偏移碎片离子和恒定的中性损失（CNL）的形成（ MS / MS）产物离子质谱图，可以明确鉴定交联的肽。此外，特征性的中性损失反应可通过适用于高通量研究的多个反应监控器，以良好的灵敏度和选择性促进自动分析。新型交联剂的功能依赖于硫脲部分中高度亲核硫的存在，从而保证了有效的分子内攻击，导致可预测的和优选的糖基-脯氨酰胺键断裂。我们创新的分析概念和碰撞诱导的解离性化学交联剂的通用性适用于P物质，促黄体生成激素释放激素LHRH和溶菌酶。预期该新型交联剂在探测蛋白质三级结构和研究蛋白质-蛋白质相互作用方面具有广泛的应用。我们创新的分析概念和碰撞诱导的解离性化学交联剂

  DOI：

  10.1002/jms.1702