[1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclobutyl]-(4-fluorophenyl)methanone | 1127971-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclobutyl]-(4-fluorophenyl)methanone
• CAS: 1127971-43-0
• 化学式: C₁₇H₁₄FN₃O₂
• 分子量: 311.315
• InChiKey: JXCOEHRMDHCXNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(Cyclobutylidenemethyl)-4-fluorobenzene 、 1-羟基苯并三唑 以 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 以78%的产率得到[1-(Benzotriazol-1-yloxy)cyclobutyl]-(4-fluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  单芳基取代的亚甲基环丁烷和亚甲基环丙烷与1-羟基苯并三唑（HOBt），1-羟基-7-氮杂苯并三唑（HOAt）和1-羟基琥珀酰亚胺（HOSu）的反应

  摘要：

  单芳基取代的亚甲基环丁烷（MCB）和亚甲基环丙烷（MCP）与1-羟基苯并三唑（HOBt），1-羟基-7-氮杂苯并三唑（HOAt）和1-羟基琥珀酰亚胺（HOSu）平稳反应，生成相应的环丁基甲酮和环丙基甲酮衍生物2，通过级联环氧化和亲核加成过程或相应的环氧化物6在温和的条件下以中等至良好的收率得到图4和5所示的产物。在控制实验和反应中间体的分离的基础上，提出了一种合理的机理。

  DOI：

  10.1021/jo9000299