2-(4-methoxyphenoxy)-6-methylpyridine | 1423231-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(4-methoxyphenoxy)-6-methylpyridine
• CAS: 1423231-42-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: UWJLVHDJUFFGPA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-6-氯吡啶 、 4-甲氧基苯酚 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 C₂₈H₃₀O₃P₂ 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以75 %的产率得到2-(4-methoxyphenoxy)-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Bisphosphine/Nickel-Catalyzed C–O Cross-Coupling of Phenols with Chloropyridine and Related Electrophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c03587

文献信息

• Cu-mediated selective O-arylation on C-6 substituted pyridin-2-ones
  作者：Taijie Chen、Qingqing Huang、Yu Luo、Youhong Hu、Wei Lu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.12.126

  日期：2013.3

  A practical and mild strategy has been developed for the selective O-arylation on C-6 substituted pyridin-2-ones with a series of arylboronic acids, using Cu(OTf)(2) as the catalyst, DABCO as the ligand, Et3N as the base, and K2HPO4 as the additive. This method affords O-arylated pyridin-2-ones with good selectivity and yields (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• US4661501A
  申请人：——

  公开号：US4661501A

  公开（公告）日：1987-04-28
• US4814340A
  申请人：——

  公开号：US4814340A

  公开（公告）日：1989-03-21