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2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester | 50290-27-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
英文别名
2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester化学式
CAS
50290-27-2
化学式
C19H15N3O6
mdl
——
分子量
381.345
InChiKey
FUDQGRHBMZLWQB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.02
  • 重原子数:
    28.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    113.56
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    pyridinium 1,4-zwitterionic thiolateN-(4-硝基苯基)苯羰基亚肼酰氯三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以88%的产率得到2-(4-nitro-phenyl)-5-phenyl-2H-pyrazole-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester
    参考文献:
    名称:
    通过[[3 + 3]-1]途径从吡啶鎓1,4-两性离子硫醇盐和酰氯酰氯合成全取代的吡唑。
    摘要:
    描述了一种新颖实用的方案,可在温和的条件下以极佳的收率由吡啶鎓1,4-两性离子硫醇盐和酰氯合成全取代的吡唑。转化是通过不寻常的[[3 + 3]-1]途径进行的,该途径涉及正式的[3 + 3]级联环化,然后由4H-1,3,4-噻二嗪中间体进行自发的环收缩/硫磺挤出反应。
    DOI:
    10.1039/d0ob00224k
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