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Bis{5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-4-yl}disulfide | 194942-38-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
Bis{5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-4-yl}disulfide
英文别名
4-[[5-amino-1-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-4-yl]disulfanyl]-2-[2,6-dichloro-4-(trifluoromethyl)phenyl]-5-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-3-amine
Bis{5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-4-yl}disulfide化学式
CAS
194942-38-6
化学式
C24H10Cl4F6N10O2S2
mdl
——
分子量
790.344
InChiKey
OCBOBSVTZWBYKH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.4
  • 重原子数:
    48
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    216
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    18

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Bis{5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-4-yl}disulfide三氟甲烷磺酰氯偶氮二异丁腈乙酸乙酯盐酸magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 7.0h, 以to obtain 83 mg (0.18 mmol) of the title compound as a red crystal的产率得到5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-trifluoromethylthiopyrazole
    参考文献:
    名称:
    Arylpyrazole insecticides
    摘要:
    一种化合物的公式:其中Ar是可选择取代的芳香族碳氢化合物或芳香族杂环基团,R是H、卤素或通过C、N、O、S或P键结合的基团,W是卤素或通过C、N、O、S或P键结合的基团,X是H或通过C、N、O或S键结合的基团,Y是H或通过C、N、O、S或P键结合的基团,或者X和Y与相邻的氮原子一起可以形成可选择取代的含氮杂环基团,该基团可以进一步具有N、O、S和/或P,或其盐,以及制备该化合物的方法和含有上述化合物的农药。化合物I及其盐对于预防卫生或园艺害虫和动植物寄生虫具有有效作用,当它们应用于受损的活体动物或植物时,可以发挥强大的杀虫活性。此外,化合物I及其盐作为预防卫生、园艺或农业有害昆虫的剂剂具有安全和优越的特性,如对植物没有实质性的损害和对鱼类的毒性较小。
    公开号:
    US06316477B1
  • 作为产物:
    描述:
    5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)-4-thiocyanato pyrazole 在 sodium borohydrid 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以55%的产率得到Bis{5-Amino-1-(2,6-dichloro-4-trifluoromethylphenyl)-3-(1,2,4-oxadiazol-3-yl)pyrazol-4-yl}disulfide
    参考文献:
    名称:
    Arylpyrazole insecticides
    摘要:
    该化合物的结构式如下:其中Ar是可选择取代的芳香烃或芳香杂环基团,R是H、卤素或通过C、N、O、S或P键合的基团,W是卤素或通过C、N、O、S或P键合的基团,X是H或通过C、N、O或S键合的基团,Y是H或通过C、N、O、S或P键合的基团,或者X和Y与Y的相邻氮原子一起形成可选择取代的含氮杂环基团,该基团还可以进一步含有N、O、S和/或P,或其盐,以及制备该化合物及含有上述化合物的农药的方法。该化合物及其盐对防治卫生或园艺害虫以及动植物寄生虫具有有效作用,在施用于受害的动植物时可以发挥强效杀虫活性。此外,该化合物及其盐具有作为防治卫生、园艺或农业有害昆虫的试剂的安全和优势性能,如对植物没有实质性损害,对鱼类的毒性较小。
    公开号:
    US06316477B1
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文献信息

  • ARYLPYRAZOLE INSECTICIDES
    申请人:Takeda Chemical Industries, Ltd.
    公开号:EP0879229B1
    公开(公告)日:2002-11-06
  • US6316477B1
    申请人:——
    公开号:US6316477B1
    公开(公告)日:2001-11-13
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