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2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylheptanenitrile hydrochloride | 120358-17-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylheptanenitrile hydrochloride
英文别名
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-[4-(4-fluorobenzoyl)piperidin-1-yl]-2-propan-2-ylheptanenitrile;hydrochloride
2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-7-[4-(4-fluorobenzoyl)-1-piperidinyl]-2-isopropylheptanenitrile hydrochloride化学式
CAS
120358-17-0
化学式
C30H39FN2O3*ClH
mdl
——
分子量
531.111
InChiKey
DDRLCARHYMDUPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.84
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    62.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

文献信息

  • Naphtalene anti-psoriatic agents
    申请人:SYNTEX (U.S.A.) INC.
    公开号:EP0282006A1
    公开(公告)日:1988-09-14
    Psoriasis in mammals is relieved by administering naphthalenes of the formula: wherein:     R¹ is lower alkoxy or optionally substituted phenoxy;     R² is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenoxy or optionally substituted phenylalkyl;     R³ is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, halo, optionally substituted phenyl, optionally substituted phenyl-lower-alkyl or optionally substituted phenyl-lower-­alkoxy, and m is 1 or 2;     X and Y may be different or are the same, and if different are either R⁴ or -C(O)W, and if the same are both -C(O)W, wherein     R⁴ is lower alkyl or optionally substituted phenyl-lower-alkyl;     W is -OR⁵ or -NR⁶R⁷,     wherein R⁵ is alkyl, optionally substituted phenyl or optionally substituted benzyl; and R⁶ and R⁷ are independently hydrogen, lower alkyl, cycloalkyl or optionally substituted phenyl.
    哺乳动物的牛皮癣可通过服用式中的来缓解: 其中 R¹ 是低级烷氧基或任选取代的苯氧基; R² 是氢、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的苯基、任选取代的苯氧基或任选取代的苯基烷基; R³ 是氢、低级烷基、低级烷氧基、卤代、任选取代的苯基、任选取代的苯基-低级烷基或任选取代的苯基-低级烷氧基,且 m 是 1 或 2; X 和 Y 可以不同或相同,如果不同,则为 R⁴ 或 -C(O)W,如果相同,则均为 -C(O)W、 其中 R⁴ 是低级烷基或任选取代的苯基-低级烷基; W 是-OR⁵或-NR⁶R⁷、 其中 R⁵ 是烷基、任选取代的苯基或任选取代的苄基;以及 R⁶ 和 R⁷ 独立地为氢、低级烷基、环烷基或任选取代的苯基。
  • Use of ethylamine derivatives as antihypertensive agents
    申请人:AJINOMOTO CO., INC.
    公开号:EP0294183A1
    公开(公告)日:1988-12-07
    Novel ethylamine derivatives of the formula (I) and salts thereof are useful as antihypertensive agents. wherein A is a linking group wherein the linkage is formed by a carbon or nitrogen atom; B is an aryl-containing group; C is hydrogen or optionally substituted alkyl, aralkyl or aryl, or C may be bonded to A to form an optionally substituted alkylene bridge; Q is an aryl- or heterocyclic aryl-containing group; X is a linking group wherein the linkage is formed by optionally substituted alkylene having from 2 to 20 carbon atoms and/or one or more hetero atoms selected from nitrogen and sulfur.
    式(I)的新型乙胺生物及其盐类可用作降压药。 其中,A 是连接基团,其连接由碳原子或氮原子形成;B 是含芳基的基团;C 是氢或任选取代的烷基、芳烷基或芳基,或 C 可与 A 键合以形成任选取代的亚烷基桥;Q 是含芳基或杂环芳基的基团;X 是连接基团,其连接由具有 2 至 20 个碳原子和/或一个或多个选自氮和的杂原子的任选取代的亚烷基形成。
  • US5231105A
    申请人:——
    公开号:US5231105A
    公开(公告)日:1993-07-27
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