1-丁基-1-(4-甲氧基苯基)戊烷 | 17404-28-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-丁基-1-(4-甲氧基苯基)戊烷
• 英文名称: 5-(4'-methoxyphenyl)nonane
• 英文别名: 4-(1-Butylpentyl)-anisol；1-butyl-1-(4-methoxyphenyl)pentane；1-Methoxy-4-nonan-5-ylbenzene
• CAS: 17404-28-3
• 化学式: C₁₆H₂₆O
• 分子量: 234.382
• InChiKey: UJHSISJDQFLKPL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-丁基-1-(4-甲氧基苯基)戊烷 在 氢溴酸 、 硝酸 作用下， 以 四氯化碳 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-[(2-chloro-6-methoxyquinolin-3-yl)methylideneamino]-2-[2,4-dichloro-6-(1-phenylpyrazol-4-yl)phenoxy]acetamide
  参考文献：
  名称：

  二硝基苯酚衍生物的结构和杀虫活性。第四部分 某些2-（α-支链烷基）-4,6-二硝基和4-（α-支链烷基）-2,6-二硝基苯酚的制备

  摘要：

  通过在醚中缩合2-或4-合成21个2-（α-支链烷基）酚和31个烷基（含5至13个碳原子）的4-（α-支链烷基）酚。酰基苯酚或更易溶的茴香醚与烷基溴化镁的混合物，脱水成烯基衍生物，进行氢化，并在需要时将苯甲醚脱甲基。2-和4-烷基苯酚转化为2-烷基- 4,6-二硝基和4-烷基- 2,6-二硝基酚，用于测试针对苹果的白粉病的致病剂白叉丝单囊壳（埃尔。和大麦Erysiphe graminisMérat和黄瓜Erysiphe cichoracearumMérat的Salm.。

  DOI：

  10.1039/j39670002281
• 作为产物：
  描述：

  5-(4-methoxyphenyl)nonan-5-ol 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 生成 1-丁基-1-(4-甲氧基苯基)戊烷
  参考文献：
  名称：

  空气-水界面支化壬基酚氧乙二醇的单层结构

  摘要：

  由一组具有对位取代的 1-丁基戊基链的单分散壬基酚乙氧基化物（对-(C4H9)2CHC6H4(OC2H4)nOH，缩写为 BNPEn，n = 4、8 和 12）在空气中形成的单分子层结构− 水界面已通过表面张力测量和中子反射确定。BNPE4 的临界胶束浓度 (cmc) 为 1.1 ± 0.3 × 10 -5 M，BNPE8 为 4.0 ± 0.3 × 10-5 M，BNPE12 为 8.0 ± 0.3 × 10-5 M，每个分子的限制面积 ( Acmc) 在 cmc 处分别为 46 ± 3、61 ± 4 和 75 ± 5 A2。对于相同大小的头基，Acmc 的值与从十二烷基乙氧基化物 (C12En) 获得的值几乎相同，这表明这些非离子表面活性剂的 Acmc 由头基的大小决定，不受疏水性化学结构的影响链。

  DOI：

  10.1021/jp9919009

文献信息

• Lithium Naphthalenide-Induced Reductive Alkylation and Addition of Aryl- and Heteroaryl- Substituted Dialkylacetonitriles
  作者：Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Jing-Po Tsao、Ting-Yueh Tsai、I-Chia Chen、Sheng-Wei Tsao

  DOI：10.1055/s-0030-1258301

  日期：2010.12

  desired reductive alkylation of 2-thienyldialkylacetonitriles, a much lower temperature such as -100 ˚C was required. Also with these substrates, an interesting ring-opening/S-alkylation process was observed when the reductive alkylation were performed at -78 ˚C to give 1-alkylsulfanyl-1,3,4-trienes. A mechanistic discussion is given for this observation. reductive alkylation - reductive addition - reductive

  研究了萘锂（LN）诱导的芳基，吡啶基和2-噻吩基取代的二烷基乙腈的还原烷基化/加成反应。在-40°C的THF中用LN处理后，芳基和吡啶基前体均可顺利进行还原性脱氰作用，并且原位生成的碳负离子很容易被卤代烷，酮，醛或什至氧气捕获，从而提供了宽范围带有新建立的季碳的官能化芳族衍生物的制备 为了实现所需的2-噻吩基二烷基乙腈的还原性烷基化反应，需要低得多的温度，例如-100°C。同样在这些底物上，当在-78°C下进行还原烷基化反应时，观察到有趣的开环/ S-烷基化过程，得到1-烷基硫烷基-1,3,4-三烯。 还原烷基化-还原加成-还原脱氰-腈-萘锂-芳基衍生物-杂芳基衍生物-取代的1,3,4-三烯
• Nickel(II)-catalyzed carbon–carbon bond formation reaction of functionalized organozinc reagents with aromatic aldehydes
  作者：Ying Fu、Jin-Xian Wang、Kehu Wang、Yulai Hu

  DOI：10.1016/j.tet.2008.09.066

  日期：2008.12

  In the presence of a silylating reagent and catalytic amount of Ni(acac)2, organozinc halides reacted with aromatic aldehydes to give the corresponding dialkylation products in good to excellent yields under mild conditions.

  在甲硅烷基化试剂和催化量的Ni（acac）2的存在下，有机锌卤化物与芳族醛反应，在温和的条件下以良好或优异的收率得到相应的二烷基化产物。
• Single and double reductive cleavage of CO bonds of aromatic dimethyl acetals and ketals: Generation of benzylic mono- and dicarbanions
  作者：Ugo Azzena、Giovanni Melloni、Luisa Pisano、Barbara Sechi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)73488-5

  日期：1994.9

  The reductive cleavage of aromatic dimethyl acetals and ketals, 1, with Li metal in THF at low temperature allows the generation of stable α-alkoxy-α-arylsubstituted carbanions, avoiding the Wittig rearrangement. Reaction of these carbanions with various electrophiles afforded the expected products 2. Further in situ reaction of compounds 2 afforded the products of reductive electrophilic disubstitution

  在低温下用四氢呋喃中的锂金属对芳族二甲基乙缩醛和缩酮1进行还原性裂解，可生成稳定的α-烷氧基-α-芳基取代的碳负离子，从而避免了Wittig重排。这些碳负离子与各种亲电试剂的反应提供了预期的产物2。进一步原位化合物的反应2得到的还原电双取代，的产品3。
• Azzena Ugo, Melloni Giovanni, Pisano Luisa, Sechi Barbara, Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 36, S 6759-6762
  作者：Azzena Ugo, Melloni Giovanni, Pisano Luisa, Sechi Barbara

  DOI：——

  日期：——