Z-Ser(t-Bu)-Gly-OH | 1872-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Z-Ser(t-Bu)-Gly-OH
• 英文别名: N-[(Benzyloxy)carbonyl]-O-tert-butyl-L-serylglycine；2-[[(2S)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propanoyl]amino]acetic acid
• CAS: 1872-60-2
• 化学式: C₁₇H₂₄N₂O₆
• 分子量: 352.387
• InChiKey: ZILLXNZQLFKJHJ-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Z-Ser(t-Bu)-Gly-OH 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 O-tert.-Butyl-Ser-Gly
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 772 - 783

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Z-Ser(Bu^t)-ONB 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以85%的产率得到Z-Ser(t-Bu)-Gly-OH
  参考文献：
  名称：

  Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 772 - 783

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ovchinnikov, Mikhail V.; Bespalova, Zhanna D.; Molokoedov, Aleksandr S., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 3, p. 772 - 783
  作者：Ovchinnikov, Mikhail V.、Bespalova, Zhanna D.、Molokoedov, Aleksandr S.、Revenko, Inna V.、Sepetov, Nikolai F.、et al

  DOI：——

  日期：——
• Poduska,K.; Maassen van den Brinck-Zimmermannova,H., Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1968, vol. 33, # 11, p. 3769 - 3778
  作者：Poduska,K.、Maassen van den Brinck-Zimmermannova,H.

  DOI：——

  日期：——
• OVCHINNIKOV, MIKHAIL V.;BESPALOVA, ZHANNA D.;MOLOKOEDOV, ALEKSANDR S.;REV+, COLLECT. CZECHOSL. CHEM. COMMUN., 54,(1989) N, C. 772-783
  作者：OVCHINNIKOV, MIKHAIL V.、BESPALOVA, ZHANNA D.、MOLOKOEDOV, ALEKSANDR S.、REV+

  DOI：——

  日期：——
• OVCHINNIKOV, M. V.;BESPALOVA, ZH. D.;MOLOKOEDOV, A. S.;REVENKO, I. V.;SEP+, BIOORGAN. XIMIYA, 14,(1988) N 6, 759-767
  作者：OVCHINNIKOV, M. V.、BESPALOVA, ZH. D.、MOLOKOEDOV, A. S.、REVENKO, I. V.、SEP+

  DOI：——

  日期：——
• The synthesis of immunomodulating peptide alloferon, the active principle of antiviral drug allokine-alpha
  作者：M. V. Sidorova、A. S. Molokoedov、E. V. Kudryavtseva、M. I. Baldin、D. A. Frid、M. V. Ovchinnikov、Zh. D. Bespalova、V. N. Bushuev

  DOI：10.1134/s1068162006020051

  日期：2006.3

  Two variants of the synthesis of tridecapeptide alloferon, the active principle of antiviral preparation allokine-alpha, were developed on the basis of fragment condensation in solution or on the Merrifield resin. The solid phase variant of the synthesis was shown to be more technological; it allows the preparation of the product at a higher total yield (40% vs. 17% for conventional synthesis in solution from the starting derivatives of the C-terminal dipeptide). The by-products formed during the synthesis of alloferon were identified.