2,3-dihydroxypropoxyamine hydrochloride | 67435-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,3-dihydroxypropoxyamine hydrochloride
• 英文别名: O-(2,3-Dihydroxypropyl)-hydroxylamine hydrochloride；2,3-dihydroxypropyloxyamine hydrochloride；3-aminooxy-propane-1,2-diol; hydrochloride；O-Amino-glycerol；3-aminooxypropane-1,2-diol;hydrochloride
• CAS: 67435-00-1
• 化学式: C₃H₉NO₃*ClH
• 分子量: 143.57
• InChiKey: QWQVDZQYGJFDHK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.35
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3-dihydroxypropoxyamine hydrochloride 、 2-(2-oxoethylidene)-1-pyridin-3-ylcyclohexanecarbodithioic acid methyl ester 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-2-氧代-1-吡啶-3-基-环己烷甲硫甲酸甲酰胺衍生的强钾通道开放剂的合成和生物活性：新的钾通道开放剂。

  摘要：

  （+/-）-2-（氰基亚甲基）-1-吡啶-3-基环己烷甲硫基++ +酸甲酰胺（6）和反式（+/-）-2-（氰基甲基）-1-吡啶-的合成及生物活性据报道衍生自（+/-）-2-氧代-1-吡啶-3-基环己烷甲硫代甲酸甲基酰胺（4）的3-基环己烷甲硫代甲酸甲基酰胺（14）。测试化合物对钾诱导的去内皮化大鼠主动脉收缩的拮抗作用。提出了6和14修饰对体外K（+）通道开放活性的影响。如此衍生的这些新系列的钾通道开放剂最好以（+/-）-2- [2-（苯基硫烷基）亚乙基] -1-吡啶-3-基环己基硫代硫代甲酸甲酰胺（13d，RP 66266）和反式-（ +/-）-2- [2-[（[苯磺酰基）氨基]乙基] -1-吡啶-3-基环己烷硫代甲酸甲酰胺（25a，RP 66784），其IC90值分别为3和0.3 nM。最具活性的化合物的效力表明在额外的结合位点可能发生相互作用。本文所述的化合物是潜在的抗高血压药和抗心绞痛药。

  DOI：

  10.1021/jm00063a010