| 1380692-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1380692-43-2
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₄
• 分子量: 288.303
• InChiKey: NUSVDXFPOGBGOI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  73.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 C.I.酸性橙108 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4 H）-硫酮和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-的合成d] 2-芳酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈的嘧啶-7（6 H）-一

  摘要：

  用过量的胺，原甲酸三乙酯和硫化氢顺序处理可及的2-芳基氨基-3,3-二氯丙烯腈，得到4-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4H）-硫酮。相同试剂与甲醇钠，三氟乙酸，原甲酸三乙酯和胺的顺序反应产生6-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4 H）-。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040226
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,2,2-rimethoxyethyl-1-cyano)-4-methylbenzamide 在 对甲苯磺酸 、 三氟乙酸 作用下， 反应 8.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  4-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-d]嘧啶-7（4 H）-硫酮和6-烷基-2-芳基-1,3-恶唑[5,4-的合成d] 2-芳酰基氨基-3,3-二氯丙烯腈的嘧啶-7（6 H）-一

  摘要：

  用过量的胺，原甲酸三乙酯和硫化氢顺序处理可及的2-芳基氨基-3,3-二氯丙烯腈，得到4-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4H）-硫酮。相同试剂与甲醇钠，三氟乙酸，原甲酸三乙酯和胺的顺序反应产生6-取代的恶唑[5,4 - d ]嘧啶-7（4 H）-。

  DOI：

  10.1134/s1070363212040226