2-[2]pyridyloxy-benzoic acid | 857540-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-[2]pyridyloxy-benzoic acid
• 英文别名: 2-[2]Pyridyloxy-benzoesaeure；2-(pyridin-2-yloxy)benzoic acid；2-pyridin-2-yloxybenzoic acid
• CAS: 857540-41-1
• 化学式: C₁₂H₉NO₃
• 分子量: 215.208
• InChiKey: CLVADGGXOXDLIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-<(2-methoxycarbonylphenyl)oxy>pyridine 在 氢氧化钾 作用下， 生成 2-[2]pyridyloxy-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF SOME NEW 2-ARYLOXY AND 2-ALKYLOXY PYRIDINES

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01157a010

文献信息

• AZOLYLMETHYLIDENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Ogura Hironobu

  公开号：US20100190754A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R 1 and R 2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R 1 and R 2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  一种以式(I)表示的氮杂环甲基亚唑啉衍生物，其中Ar是一个芳基基团，可选择地具有取代基，或者是一个杂芳基基团，可选择地具有取代基；R1和R2相同或不同，每个都是一个烷基基团、环烷基基团、可选择地具有取代基的芳基烷基基团、可选择地具有取代基的芳基基团、可选择地具有取代基的杂芳基烷基基团，或者R1和R2彼此连接形成一个可选择地具有取代基的含氮杂环基团；X是CH或氮原子；或其药学上可接受的盐，可用作药物，特别是作为抗真菌药物、抗炎药物或抗过敏药物。
• (3-pyridinyl)heteroalkarylalkanols, alkanoic acids and esters
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0100158A2

  公开（公告）日：1984-02-08

  Compounds of the formula wherein X, and Y, are heteroatoms (or Y, is a bond), R2 is hydrogen or a ring substituent, O1 is CH2OH, OH, SH, NHR3, N(R3)2 (the R3's are independently selected from H, C1-5 alkyl and CHO) or optionally esterified or salified carboxyl, and m and n are each up to 5 (n can be zero). These compounds can be thromboxane A2 synthetase inhibitors.

  式中的化合物 其中 X 和 Y 是杂原子（或 Y 是键），R2 是氢或环状取代基，O1 是 CH2OH、OH、SH、NHR3、N(R3)2（R3 独立选自 H、C1-5 烷基和 CHO）或任选酯化或盐化的羧基，m 和 n 各最多为 5（n 可以为零）。这些化合物可以是血栓素 A2 合成酶抑制剂。
• Pyridinylmethylamino-arylic acids
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0114734A2

  公开（公告）日：1984-08-01

  Compounds of the formula and their pharmacologically acceptable acid addition salts, wherein Y1 is 0, S, NR or a bond, R2 is hydrogen or a substituent, and Q1 is optionally esterified or salified carboxyl, CH2OH, CH20H, CH2SH, NR or tetrazolyl, can have utility as thromboxane synthetase and/or 5-lipoxygenase inhibitors.

  式中的化合物及其药学上可接受的酸加成盐 及其药理学上可接受的酸加成盐，其中 Y1 是 0、S、NR 或键，R2 是氢或取代基，Q1 是任选酯化或盐化的羧基、CH2OH、CH20H、CH2SH、NR 或四唑基，可用作血栓素合成酶和/或 5-脂氧合酶抑制剂。
• Substituierte Pyridylsalicylaldehyd - bzw. -salicylsäurederivate, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung als Herbizide
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0652216A2

  公开（公告）日：1995-05-10

  Substituierte Pyridylsalicylaldehyd- und -Salicylsäurederivate der Formel I, in der R eine Formylgruppe, eine Gruppe CO2H oder einen zu CO2H hydrolysierbaren Rest bedeutet und die übrigen Substituenten folgende Bedeutung haben: R2 Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy oder Alkylthio; X Stickstoff oder CR13, wobei R13 Wasserstoff oder Halogen bedeutet oder zusammen mit R3 eine 3- bis 4-gliedrige Alkylen- oder Alkenylenkette bildet, in der jeweils eine Methylengruppe durch Sauerstoff ersetzt ist; R3 Halogen, Alkyl, Halogenalkyl, Alkoxy, Halogenalkoxy, Alkylthio, oder R3 ist mit R13 wie oben angegeben zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verknüpft; Y Sauerstoff oder Schwefel; Py ein substituierter Pyridinring.

  式 I 的取代吡啶水杨醛或水杨酸衍生物 其中 R 是甲酰基、CO2H 基或可水解为 CO2H 的基团，其他取代基的含义如下： R2 是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基或硫代烷基； X 是氮或 CR13，其中 R13 是氢或卤素，或与 R3 一起形成 3 至 4 元亚烷基或烯基链条，其中每个链条中的一个亚甲基被氧取代； R3 是卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷硫基，或 R3 与 R13 如上所述连接形成 5 或 6 元环； Y 是氧或硫； Py 是取代的吡啶环。
• AZOLYLMETHYLENEHYDRAZINE DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP2168951A1

  公开（公告）日：2010-03-31

  An azolylmethylidenehydrazine derivative represented by the formula (I) wherein Ar is an aryl group optionally having substituent(s), a heteroaryl group optionally having substituent(s) or a heteroaryl group optionally having substituent(s), R1 and R2 are the same or different and each is an alkyl group, a cycloalkyl group, an aralkyl group optionally having substituent(s), an aryl group optionally having substituent(s), a heteroarylalkyl group optionally having substituent(s), or R1 and R2 are bonded to each other to form a nitrogen-containing heterocyclic group optionally having substituent(s), and X is CH or a nitrogen atom, or a pharmacologically acceptable salt thereof is useful as a medicament, particularly as an antifungal agent, or an anti-inflammatory agent or an antiallergic agent.

  由式 (I) 代表的偶氮亚甲基肼衍生物 其中 Ar 是可选具有取代基的芳基、可选具有取代基的杂芳基或可选具有取代基的杂芳基、 R1 和 R2 相同或不同，且各自为烷基、环烷基、任选具有取代基的芳烷基、任选具有取代基的芳基、任选具有取代基的杂芳基，或 R1 和 R2 相互键合形成任选具有取代基的含氮杂环基，且 X 为 CH 或氮原子、 或其药理上可接受的盐可用作药物，特别是抗真菌剂、抗炎剂或抗过敏剂。