3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one | 1019767-73-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
• 英文别名: 3-(6-hydroxy-[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-[[5-(trifluoromethyl)furan-2-yl]methyl]-3H-indol-2-one
• CAS: 1019767-73-7
• 化学式: C₂₀H₁₃F₃N₂O₅
• 分子量: 418.329
• InChiKey: DJVCDLDGDNILMA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 氩 、 lithium diisopropyl amide 、 solution 、 四氢呋喃 、 氯化铵 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-3-(hydroxymethyl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one as a solid的产率得到3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-3-(hydroxymethyl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  SPIRO (FURO [3, 2-C] PYRIDINE-3-3' -INDOL) -2' (1'H)-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF SODIUM-CHANNEL MEDIATED DISEASES, SUCH AS PAIN

  摘要：

  本发明涉及使用式（I）的螺环氧吲哚化合物的方法：其中j、k、m、Q、X、R1、R2a、R2b、R2c、R2d和R3如本文所定义的立体异构体、对映异构体、互变异构体或其混合物；或其药学上可接受的盐、N-氧化物、溶剂化物或前药，用于治疗和/或预防钠通道介导的疾病或病状，例如疼痛。

  公开号：

  US20100160362A1
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one 在 三乙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到3-(6-hydroxy[1,3]dioxolo[4,5-b]pyridin-5-yl)-1-{[5-(trifluoromethyl)-2-furyl]methyl}-1,3-dihydro-2H-indol-2-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/46049

  摘要：

  公开号：