n-dodecyllithium | 1825-40-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物
• 英文名称: n-dodecyllithium
• 英文别名: n-lauryllithium；dodecyllithium；Lithium-n-dodekanyl；Dodecyl-lithium
• CAS: 1825-40-7
• 化学式: C₁₂H₂₅Li
• 分子量: 176.272
• InChiKey: ZHVVDDXOVZLYPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-dodecyllithium 在 二氯乙酸 、 硫酸 、 硝酸 、 Dodecylnatrium 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A receptor for the oriented binding of uric acid type molecules

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00255a072
• 作为产物：
  描述：

  1-氯十二烷 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 n-dodecyllithium
  参考文献：
  名称：

  Meals, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 212

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 n-dodecyllithium 、 Petroleum ether 作用下， 生成 2,3,4-三甲氧基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  Meals, Journal of Organic Chemistry, 1944, vol. 9, p. 212

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective preparation of α-acyloxy ketones from α-hydroxy and α-amino acids
  作者：Gérard Cahiez、Eric Metais

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01289-t

  日期：1995.9

  chiral α-acyloxy ketones have been easily prepared, in high yields with an excellent enantiomeric purity, by acylation of organomanganese reagents with the corresponding α-acyloxy carboxylic acid chlorides prepared from α-hydroxy and α-amino acids.

  通过将有机锰试剂与相应的由α-羟基和α-氨基酸制得的α-酰氧基羧酸氯化物酰化，可以容易地以高收率和优异的对映体纯度制备各种手性α-酰氧基酮。
• Cleavage of 4-Nitrophenyl Diphenyl Phosphate by Isomeric Quaternary Pyridinium Ketoximes - How Can Structure and Lipophilicity of Functional Surfactants Influence Their Reactivity in Micelles and Microemulsions?
  作者：Milan Kivala、Radek Cibulka、František Hampl

  DOI：10.1135/cccc20061642

  日期：——

  Amphiphilic pyridinium ketoximes 4-[1-(hydroxyimino)alkyl]-1-methylpyridinium bromides (1) and 1-alkyl-4-[1-(hydroxyimino)ethyl]pyridinium bromides (2) are isomeric cationic surfactants bearing the nucleophilic hydroxyimino group. They differ in the position of the nucleophilic function relative to polar head group and hydrophobic alkyl chain. The 4-nitrophenyl diphenyl phosphate (PNPDPP) cleavage by the oximate anions generated from 1 and 2 was used as a model reaction for the investigation of the influence of the structure and lipophilicity of functional surfactants on their reactivity in micelles and microemulsions. The investigation of the model reaction in cationic micelles of hexadecyltrimethylammonium bromide (CTAB), in non-ionic micelles (Triton X-100 and Brij 35) and in o/w microemulsion (isooctane/phosphate buffer/CTAB and butan-1-ol) has revealed that it is the lipophilicity which is the most important factor influencing the localization and reactivity of functional surfactants in nanoaggregates.

  两种异构阳离子表面活性剂分别为4-[1-(羟亚胺)烷基]-1-甲基吡啶溴化物（1）和1-烷基-4-[1-(羟亚胺)乙基]吡啶溴化物（2），它们是含有亲核羟亚胺基团的两性分子。它们在亲核功能相对于极性头基团和疏水烷基链的位置上有所不同。通过从1和2生成的羟肟阴离子对4-硝基苯二苯磷酸三酯（PNPDPP）的裂解被用作模型反应，以研究功能性表面活性剂的结构和亲脂性对其在胶束和微乳中的反应性的影响。在正十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）的阳离子胶束、非离子胶束（Triton X-100和Brij 35）以及o/w型微乳（异辛烷/磷酸缓冲液/CTAB和正丁醇）中对模型反应的研究表明，亲脂性是影响功能性表面活性剂在纳米聚集体中定位和反应性的最重要因素。
• Synthesis of Highly Functionalized Pyrazines by Ortho-Lithiation Reactions. Pyrazine Ladder Polymers
  作者：Carol Y. Zhang、James M. Tour

  DOI：10.1021/ja991683p

  日期：1999.9.1

  acid as the common intermediate. The dicarboxylic acid serves as the key intermediate for the preparation of both the A and B components for the step-growth polymerization. A bis(Curtius) rearrangement followed by tert-butyl alcohol capture of the diisocyanate effects the high-yielding conversion of carbonyl moieties to the tert-butoxycarbonyl-protected aryldiamine. Since electrophilic halogenation of

  在制备用于缩聚成平面聚吡嗪的单体时，公开了敏感吡嗪核上的几种新转化。用于逐步增长聚合的两种吡嗪单体是从乙酰乙酸乙酯开始并通过吡嗪-2,5-二羧酸作为常见中间体进行制备的。二元羧酸是制备用于逐步增长聚合的 A 和 B 组分的关键中间体。双 (Curtius) 重排和叔丁醇捕获二异氰酸酯影响羰基部分向叔丁氧基羰基保护的芳基二胺的高产率转化。由于吡嗪固有的电子缺陷导致吡嗪核的亲电卤化不成功，公开了使用叔丁氧羰基保护的胺和新戊二醇缩醛作为金属化导向基团的直接邻位金属化。Pd/Cu 催化二碘吡嗪与二锡基吡嗪的偶联...
• Schlosser,M.; Heinz,G., Chemische Berichte, 1969, vol. 102, p. 1944 - 1953
  作者：Schlosser,M.、Heinz,G.

  DOI：——

  日期：——
• Organosilicon Compounds. I. Synthesis of Some Long-Chain Tetraalkylsilanes¹
  作者：HAROLD ROSENBERG、JAMES D. GROVES、CHRIST TAMBORSKI

  DOI：10.1021/jo01072a026

  日期：1960.2