2-[4-(3-chloro-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)phenyl]ethanesulfonamide | 1639808-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-[4-(3-chloro-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)phenyl]ethanesulfonamide
• 英文别名: 2-[4-(3-Chloro-7-oxo-2-phenylpyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)phenyl]ethanesulfonamide
• CAS: 1639808-98-2
• 化学式: C₁₉H₁₆ClN₅O₃S
• 分子量: 429.887
• InChiKey: KJICKXRUAZTHMB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(4-Hydrazinylphenyl)ethanesulfonamide 、 ethyl 5-chloro-4-formyl-1-phenyl-1H-pyrazole-3-carboxylate 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以53%的产率得到2-[4-(3-chloro-7-oxo-2-phenyl-2,7-dihydro-6H-pyrazolo[3,4-d]pyridazin-6-yl)phenyl]ethanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Polysubstituted Pyrazolo[3,4-b]pyridine-3-Carbohydrazide and Pyrazolo[3,4-d]pyridazine Derivatives

  摘要：

  5‐Amino‐4‐formyl pyrazole carboxylate gave facile reactions with malononitrile, hydrazine, and ketones in the presence of piperidine furnished substituted pyrazolo[3,4‐b]pyridines and pyrazolo[3,4‐b]quinolones. The pyridazine sulfonamides were obtained by the reaction of 5‐chloro 4‐formyl pyrazole carboxylate with sulfonamide derivatives.

  DOI：

  10.1002/jhet.1779