N-<4-Methoxy-benzyliden>-glycin | 515158-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-<4-Methoxy-benzyliden>-glycin
• 英文别名: N-(4-Methoxy-benzyliden)-glycin；Glycine, N-[(4-methoxyphenyl)methylene]-；2-[(4-methoxyphenyl)methylideneamino]acetic acid
• CAS: 515158-60-8
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₃
• mdl: MFCD01004438
• 分子量: 193.202
• InChiKey: DAOPURAYSGTFKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<4-Methoxy-benzyliden>-glycin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 sodium hydroxide 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-甲氧基-苄基氨基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  An intramolecular azomethine ylide–alkene cycloaddition approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines-synthesis of a C2-truncated martinelline model

  摘要：

  The hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline core found in the Martinella alkaloids was constructed through an intramolecular [3+2] azomethine ylide-alkene cycloaddition. Some chemical manipulations of the tricycle are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)00315-5
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 、 聚甘氨酸 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-<4-Methoxy-benzyliden>-glycin
  参考文献：
  名称：

  Azomethine Chemistry. II. Formation of Peptides from Oxazolidine-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00888a021

文献信息

• A Convenient Synthesis of ω-[(Arylphosphonomethyl)Amino] Alkylphosphonic and Carboxylic Acids via in Situ–Generated Arylideneaminoalkyl- Phosphonic or Carboxylic Acids
  作者：Dariusz Cal

  DOI：10.1080/10426500902994338

  日期：2010.3.24

  -[(Arylphosphonomethyl)amino]alkylphosphonic and carboxylic acids are prepared in an easy work-up procedure, by addition of diethyl phosphite to in situ-generated arylideneaminoalkylphosphonic or carboxylic acids followed by hydrolysis with hydrochloric acid.
• Weygand,F. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, # 10, p. 3623 - 3641
  作者：Weygand,F. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Azomethine Chemistry. II. Formation of Peptides from Oxazolidine-5-ones
  作者：Richard G. Hiskey

  DOI：10.1021/ja00888a021

  日期：1963.3
• An intramolecular azomethine ylide–alkene cycloaddition approach to pyrrolo[3,2-c]quinolines-synthesis of a C2-truncated martinelline model
  作者：Hossen Mahmud、Carl J Lovely、H.V Rasika Dias

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00315-5

  日期：2001.5

  The hexahydropyrrolo[3,2-c]quinoline core found in the Martinella alkaloids was constructed through an intramolecular [3+2] azomethine ylide-alkene cycloaddition. Some chemical manipulations of the tricycle are reported. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. AU rights reserved.
• Singh, Netra Pal; Annand, Krishna Lal; Singh, Jagvir, Asian Journal of Chemistry, 2011, vol. 23, # 9, p. 4090 - 4092
  作者：Singh, Netra Pal、Annand, Krishna Lal、Singh, Jagvir

  DOI：——

  日期：——