(R)-tert-butyl 3-(4-nitrophenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate | 1036488-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-tert-butyl 3-(4-nitrophenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (R)-3-((4-nitrophenyl)amino)pyrrolidine-1-carboxylate；tert-butyl (3R)-3-(4-nitroanilino)pyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 1036488-35-3
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₄
• 分子量: 307.349
• InChiKey: FOWOQRLAJVHRKV-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  87.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-tert-butyl 3-(4-nitrophenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-benzo[b]thiophen-3-yl-3-[3-(4-nitrophenylamino)-(R)-pyrrolidin-1-yl]propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Novel Benzo[b]thiophene Derivatives as New Potential Antidepressants with Rapid Onset of Action

  摘要：

  We report benzo[b]thiophene derivatives synthesized according 10 a dual strategy. 8j, 9c, and 9e with affinity values toward 5-HT(7)R and 5-HTT were selected to probe their antidepressant activity in vivo using the forced swimming text (FST). The results slowed significant antidepressant activity after chronic treatment. 9c was effective in reducing the immobility time in FST even after acute treatment. These findings identify these compounds as a new class of antidepressants with a rapid onset of action.

  DOI：

  10.1021/jm2000773
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 、 (R)-1-Boc-3-氨基吡咯烷 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以60%的产率得到(R)-tert-butyl 3-(4-nitrophenylamino)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIMIDINES AND METHODS OF USE
  [FR] PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODES D'UTILISATION

  摘要：

  本公开提供了抑制活性素受体样激酶5（ALK5）的抑制剂。还公开了调节ALK5活性的方法以及治疗由ALK5介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2021203131A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US20150133457A1

  公开（公告）日：2015-05-14

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及制药化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法，以及在某些实施方式中与激酶失调相关的疾病或疾病，例如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、FLT3（D835Y）、ITK、TEC、TXK、BTK或JAK及其相应的通路。
• Heterocyclic compounds and uses thereof
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC.

  公开号：US10562918B2

  公开（公告）日：2020-02-18

  The present invention relates to pharmaceutical compounds, compositions and methods, especially as they are related to compositions and methods for the treatment and/or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease, and in some embodiments diseases or disorders related to the dysregulation of kinase such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, FLT3(D835Y), ITK, TEC, TXK, BTK, or JAK, and the respective pathways.

  本发明涉及药物化合物、组合物和方法，特别是涉及用于治疗和/或预防增殖障碍、癌症、肿瘤、炎症性疾病、自身免疫性疾病、银屑病、干眼症或免疫相关疾病的组合物和方法、干眼症或免疫相关疾病，以及在某些实施方案中与激酶失调相关的疾病或紊乱，例如但不限于表皮生长因子受体（包括 HER）、Alk、表皮生长因子受体、BLK、BMX/ETK、FLT3(D835Y)、ITK、TEC、TXK、BTK 或 JAK 以及各自的通路。
• WO2008/77885
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ACEA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2015006754A3

  公开（公告）日：2015-03-12
• PYRIMIDINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：ACEA Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3019496B1

  公开（公告）日：2019-09-11