4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine trifluoroacetate | 375853-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine trifluoroacetate
• 英文别名: 4-(4,4,5,5-Tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-YL)-1,2,3,6-tetrahydropyridine trifluoroacetic acid；4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• CAS: 375853-83-1
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₁H₂₀BNO₂
• 分子量: 323.12
• InChiKey: KDXFZZHTAFSXQO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine trifluoroacetate 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 2-(2-difluoromethylbenzimidazol-1-yl)-4-(N-glycyl-1,2,3,6-tetrahydropyridin-4-yl)-6-morpholinopyrimidine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32072

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以202mg的产率得到4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1,2,3,6-tetrahydropyridine trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE DERIVATIVES AS FABI INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE FABI

  摘要：

  本发明提供了式(I)的取代吡啶衍生物，其可能作为抗细菌剂，特别是FabI抑制剂，具有治疗用途。式(I)中，R1至R5和L具有说明书中给出的含义，以及用于治疗和预防疾病或失调的药用可接受盐，特别是在有优势使用抗细菌剂，尤其是FabI抑制剂的疾病或失调中的用途。本发明还提供了合成和管理FabI抑制剂化合物的方法。本发明还提供了包含至少一种FabI抑制剂化合物和用于其的药用可接受载体、稀释剂或助剂的药物制剂。

  公开号：

  WO2013080222A1

文献信息

• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• WO2008/32089
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/32091
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS TAM INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME INHIBITEURS DE TAM
  申请人：[en]SHANGHAI ANTENGENE CORPORATION LIMITED

  公开号：WO2023051464A1

  公开（公告）日：2023-04-06

  The present disclosure relates to pyrazolopyridine compounds useful as inhibitors of TAM kinases, in particular as intibitors of AXL and MER kinases, as well as pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treatment by administration of these compounds or the pharmaceutical compositions.
• WO2024009232A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——