3-(5-Methoxycarbonyl-1-pentynyl)perylene | 187537-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 3-(5-Methoxycarbonyl-1-pentynyl)perylene
• 英文别名: methyl 6-perylen-3-ylhex-5-ynoate
• CAS: 187537-90-2
• 化学式: C₂₇H₂₀O₂
• 分子量: 376.455
• InChiKey: UYCDHSCIGZSGBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.43
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-Methoxycarbonyl-1-pentynyl)perylene 在 palladium on activated charcoal 氢氧化钾 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 生成 6-(perylen-3-yl) hexanoic acid
  参考文献：
  名称：

  烷基取代和官能化Per的新合成路线

  摘要：

  3,9（10）-Dialkynyl-和3- monoalkynyl取代二萘嵌苯（16和20）和它们的ω-官能衍生物27，30，33，35可以容易地和以高收率合成，以及3 -烷基- 9（10） -炔基-取代的二萘嵌苯39和42。这是通过monobromoperylenes的钯催化的偶联反应来实现19和38和二溴15分别与1-炔烃和ω官能1-炔烃，。炔烃定量转化为相应的烷基取代的ylene衍生物17，21，28，31，34，36，40和43可通过催化氢化来完成。的进一步转换28，31，34，36，40和43提供的官能化苝29，32，37，41和44。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970218
• 作为产物：
  描述：

  5-己炔酸 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 哌啶 、 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(5-Methoxycarbonyl-1-pentynyl)perylene
  参考文献：
  名称：

  烷基取代和官能化Per的新合成路线

  摘要：

  3,9（10）-Dialkynyl-和3- monoalkynyl取代二萘嵌苯（16和20）和它们的ω-官能衍生物27，30，33，35可以容易地和以高收率合成，以及3 -烷基- 9（10） -炔基-取代的二萘嵌苯39和42。这是通过monobromoperylenes的钯催化的偶联反应来实现19和38和二溴15分别与1-炔烃和ω官能1-炔烃，。炔烃定量转化为相应的烷基取代的ylene衍生物17，21，28，31，34，36，40和43可通过催化氢化来完成。的进一步转换28，31，34，36，40和43提供的官能化苝29，32，37，41和44。

  DOI：

  10.1002/jlac.199719970218