tert-butyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)phenylcarbamate | 1314247-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)phenylcarbamate
• CAS: 1314247-96-5
• 化学式: C₂₀H₂₂N₂O₂
• 分子量: 322.407
• InChiKey: MZBUCRLIEZGLSU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  43.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 甲胺 在 (R)-1-[(S_P)-2-(dicyclohexylphosphino)ferrocenyl]ethyldi-tert-butylphosphine 、 bis[chloro(1,2,3-trihapto-allylbenzene)palladium(II)] 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 以67%的产率得到tert-butyl 3-(1-methyl-1H-indol-2-yl)phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  钯通过氨交叉偶联炔烃环化反应催化合成吲哚。

  摘要：

  首次报道了通过金属催化的氨的交叉偶联合成吲哚。所开发的方案还允许前所未有地使用甲胺或肼作为偶联伙伴。这些Pd / Josiphos催化的反应是在相对温和的条件下对一系列2-炔基溴芳烃进行的。

  DOI：

  10.1039/c1cc11874a