tetraethyl 6-ethyl-5,8-dimethyl-7-oxo-6-phenyl-6,7-dihydronaphthalene-2,2,3,3(1H,4H)-tetracarboxylate | 1300749-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: tetraethyl 6-ethyl-5,8-dimethyl-7-oxo-6-phenyl-6,7-dihydronaphthalene-2,2,3,3(1H,4H)-tetracarboxylate
• CAS: 1300749-57-8
• 化学式: C₃₂H₄₀O₉
• 分子量: 568.664
• InChiKey: DNURERQKSBCDCS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  122.27
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基-1-丁烯-1-酮 、 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 1,4-双(二苯基膦)丁烷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以91%的产率得到tetraethyl 6-ethyl-5,8-dimethyl-7-oxo-6-phenyl-6,7-dihydronaphthalene-2,2,3,3(1H,4H)-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Ni-Catalyzed Ketene Cycloaddition: A System That Resists the Formation of Decarbonylation Side Products

  摘要：

  Ni-phosphine complexes were used as catalysts for the cycloaddition of various ketenes and diynes. In general, 2,4-cyclohexadienones were formed instead of products arising from decarbonylation of the ketenes.

  DOI：

  10.1021/ja2007627