triethyl 3-butene-3-methyl-1,1,1-tricarboxylate | 1182706-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: triethyl 3-butene-3-methyl-1,1,1-tricarboxylate
• 英文别名: triethyl 3-methylbut-3-ene-1,1,1-tricarboxylate
• CAS: 1182706-52-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆
• 分子量: 286.325
• InChiKey: OXWHNTNSFMZKRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.63
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethyl 3-butene-3-methyl-1,1,1-tricarboxylate 在 sodium ethanolate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(2-methyl-allyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映体的[2 + 2 + 2]环加成反应的简单方法

  摘要：

  对映体在碘化钴（II）（CoI 2），锰和由相应的咪唑鎓盐和丁基锂（BuLi）原位生成的N杂环卡宾（IPr）的存在下进行分子内[2 + 2 + 2]环加成。选择性地获得多环环己二烯。这种新方法代表了使用空气敏感的环戊二烯基钴[CpCoL 2（L = CO，C 2 H 4）]催化剂的替代方法。而且，N-杂环卡宾可以催化使用，与需要过量配体的相应的基于膦的体系相比，这是显着的改进。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800646
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-2-甲基丙烯 、 sodium methanetricarboxylic acid triethyl ester 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 triethyl 3-butene-3-methyl-1,1,1-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映体的[2 + 2 + 2]环加成反应的简单方法

  摘要：

  对映体在碘化钴（II）（CoI 2），锰和由相应的咪唑鎓盐和丁基锂（BuLi）原位生成的N杂环卡宾（IPr）的存在下进行分子内[2 + 2 + 2]环加成。选择性地获得多环环己二烯。这种新方法代表了使用空气敏感的环戊二烯基钴[CpCoL 2（L = CO，C 2 H 4）]催化剂的替代方法。而且，N-杂环卡宾可以催化使用，与需要过量配体的相应的基于膦的体系相比，这是显着的改进。

  DOI：

  10.1002/adsc.200800646