tert-butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate | 1245770-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl trans-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclobutylcarbamate
• CAS: 1245770-25-5
• 化学式: C₂₂H₃₄BNO₅
• 分子量: 403.327
• InChiKey: FSPLQDULMMTJBA-HZCBDIJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.25
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  77.02
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 水 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(4-(trans-1-amino-3-hydroxy-3-methylcyclobutyl)phenyl)-3-phenyl-5H-benzo[e]imidazo[1,2-c][1,3]oxazine-9-carboxylic acid hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。

  公开号：

  US20140005185A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid 在 四丙基高钌酸铵 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 potassium acetate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 38.25h， 生成 tert-butyl ((1r,3r)-3-hydroxy-3-methyl-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2- yl)phenyl)cyclobutyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  ANTITUMOR EFFECT POTENTIATOR COMPRISING AN IMIDAZOOXAZINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2868660B1

文献信息

• [EN] 6- (4- (1 -AMINO- 3 -HYDROXYCYCLOBUTYL) PHENYL) - 5 - PHENYL (FURO, THIENO OR PYRROLO) [2, 3-D] PYRIMIDIN- 4 - ONE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6-(4-(1-AMINO-3-HYDROXYCYCLOBUTYL)PHÉNYL)-5-PHÉNYL(FURO, THIÉNO OU PYRROLO)[2,3-D]PYRIMIDIN-4-ONE POUR LE TRAITEMENT D'UN CANCER
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2013140189A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to compounds of Formula (I) that are useful as inhibitors of the activity of one or more isoforms of the serine / threonine kinase AKT. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and to methods of using these compounds in the treatment of cancer and methods of treating cancer.

  本发明涉及一种化合物，其化学式为（I），可用作抑制丝氨酸/苏氨酸激酶AKT的一个或多个亚型的活性的抑制剂。本发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗癌症的方法和治疗癌症的方法。