1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid | 1199556-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: (cis)-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid；cis-1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 1199556-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₃
• 分子量: 271.111
• InChiKey: DIFJFJOUEOLYGY-JGZJWPJOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 海关编码：
  2918199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid 在 四丙基高钌酸铵 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 硫酸 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 potassium acetate 、 N-甲基吗啉氧化物 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 89.25h， 生成 2-(trans-3-cyclopropyl-3-hydroxy-1-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)cyclobutyl)isoindoline-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  ANTITUMOR EFFECT POTENTIATOR COMPRISING AN IMIDAZOOXAZINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2868660B1
• 作为产物：
  描述：

  环氧氯丙烷 、 对溴苯乙酸 在 异丙基氯化镁 、 盐酸 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-bromophenyl)-3-hydroxycyclobutane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个，最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2009148887A1

文献信息

• NOVEL IMIDAZO-OXAZINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：Nakamura Masayuki

  公开号：US20140005185A1

  公开（公告）日：2014-01-02

  The present invention provides an imidazooxazine compound represented by Formula (I) or a salt thereof, wherein A, B, C, and D are as defined in the specification.

  本发明提供了一种由化学式(I)表示的咪唑氧嗪化合物或其盐，其中A、B、C和D如规范中所定义。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED CYCLOBUTYLBENZENE COMPOUNDS AS INDOLEAMINE 2,3-DIOXYGENASE (IDO) INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS CYCLOBUTYLBENZENE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'INDOLÉAMINE 2,3-DIOXYGÉNASE (IDO)
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2019074747A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (Formula (I)). Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文揭示了一种化合物，其化学式为（I），或其药学上可接受的盐：（化学式（I））。本文还披露了本文披露的化合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或疾病中的用途。本文还披露了包含本文披露的化合物的组合物。本文还披露了组合物在潜在的治疗或预防IDO相关疾病或疾病中的用途。
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Furuyama Hidetomo

  公开号：US20110082135A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The instant invention provides for substituted [1,2,4]triazolo[4,3-a]-1,5-naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms, preferably Akt1. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity, especially Akt1 by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了替代[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啉化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一个或两个Akt亚型，优选是Akt1。本发明还提供了包含此类抑制剂化合物的组合物以及通过向需要治疗癌症的患者施用该化合物来抑制Akt活性，特别是Akt1的方法。
• ANTITUMOR EFFECT POTENTIATOR COMPOSED OF IMIDAZOOXAZINE COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US20150164909A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  An antitumor effect potentiator for potentiating one or more other antitumor agents, comprising, as an active ingredient, an imidazooxazine compound represented by Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A, B, C, and D represent C—R 1a , C—R 1b , C—R 1c , and C—R 1d , respectively, or one or two of A, B, C, and D represent an N atom; at least two of R 1a , R 1b , R 1c , and R 1d represent hydrogen, and the other(s) represent(s) halogen; cyano; C 1-6 alkyl that may have hydroxyl group(s) as substituent(s); C 1-6 alkoxy; carbonyl having, as a substituent, hydroxyl, amino, optionally substituted mono- or di-(C 1-6 alkyl)amino, or mono- or di-(C 1-6 alkoxy)amino; or an unsaturated heterocyclic group; R 2 represents phenyl, pyridyl, or thienyl; R 3 represents hydrogen, methyl, ethyl, or cyclopropyl; and R 4 represents hydrogen or hydroxy.

  一种抗肿瘤效应增强剂，用于增强一种或多种其他抗肿瘤剂的作用，包括作为活性成分的由式（I）表示的咪唑氧噻啶化合物或其药学上可接受的盐，其中A、B、C和D分别表示C-R1a、C-R1b、C-R1c和C-R1d，或者A、B、C和D中的一个或两个表示N原子；R1a、R1b、R1c和R1d中至少两个表示氢，其他一个或多个表示卤素、氰基、C1-6烷基（可具有羟基取代基）、C1-6烷氧基、羟基、氨基、可选取代的单烷基或二烷基氨基、单烷氧基或二烷氧基氨基的卡宾基，或不饱和杂环基；R2表示苯基、吡啶基或噻吩基；R3表示氢、甲基、乙基或环丙基；R4表示氢或羟基。
• Substituted cyclobutylbenzene compounds as indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) inhibitors
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US11319283B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  Disclosed herein is a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (Formula (I)). Also disclosed herein are uses of a compound disclosed herein in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder. Also disclosed herein are compositions comprising a compound disclosed herein. Further disclosed herein are uses of a composition in the potential treatment or prevention of an IDO-associated disease or disorder.

  本文公开了一种式 (I) 的化合物或其药学上可接受的盐：（式 (I)）。本文还公开了本文公开的化合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。本文还公开了包含本文公开的化合物的组合物。本文还公开了一种组合物在潜在治疗或预防 IDO 相关疾病或紊乱中的用途。