Methanesulfonic acid (2-hexyl-oxiranyl)-(2-trimethylsilanyl-oxiranyl)-methyl ester | 183163-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: Methanesulfonic acid (2-hexyl-oxiranyl)-(2-trimethylsilanyl-oxiranyl)-methyl ester
• CAS: 183163-75-9
• 化学式: C₁₅H₃₀O₅SSi
• 分子量: 350.552
• InChiKey: KNPKVNCBSBJTPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.72
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  68.43
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methanesulfonic acid (2-hexyl-oxiranyl)-(2-trimethylsilanyl-oxiranyl)-methyl ester 在 四丁基氟化铵 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 (4-Hexyl-furan-2-yl)-methanol
  参考文献：
  名称：

  A novel route to 2-fluoromethyl- and 2-hydroxymethyl-4-alkyl furans via allene oxides

  摘要：

  A four-step protocol for the synthesis of 2-fluoromethyl and 2-hydroxymethyl 4-alkyl furans 1a and 1b from a-alkyl acroleins 4 and 1-bromo-1-trimethylsilylethylene (5) via allene oxides 2 is elaborated, and is applied to the preparation of steroid furans 10, 11, 14 and 15 from alpha,beta-unsaturated aldehyde 8. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01605-x
• 作为产物：
  描述：

  2-亚甲基辛醛 在 叔丁基过氧化氢 、 正丁基锂 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 作用下， 生成 Methanesulfonic acid (2-hexyl-oxiranyl)-(2-trimethylsilanyl-oxiranyl)-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  A novel route to 2-fluoromethyl- and 2-hydroxymethyl-4-alkyl furans via allene oxides

  摘要：

  A four-step protocol for the synthesis of 2-fluoromethyl and 2-hydroxymethyl 4-alkyl furans 1a and 1b from a-alkyl acroleins 4 and 1-bromo-1-trimethylsilylethylene (5) via allene oxides 2 is elaborated, and is applied to the preparation of steroid furans 10, 11, 14 and 15 from alpha,beta-unsaturated aldehyde 8. Copyright (C) 1996 Published by Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01605-x